细胞分子生物三学_8_.pptVIP

氧化磷酸化的偶联机制 第一节 线粒体与氧化磷酸化 各种假说:化学偶联假说,构象偶联假说,化学渗透假说。 实验证明:偶联机制在生化上来说是向量的,在功能上来说是渗透的。 化学渗透假说已成为氧化磷酸化机制研究中最为流行的一种假说。 化学渗透假说 第一节 线粒体与氧化磷酸化 P. Mitchell（1961）提出“化学渗透假说”。认为： 呼吸链组分及ATP酶在线粒体内膜上呈不对称分布。 电子沿呼吸链传递时，所释放的能量将质子从内膜基质侧（M侧）泵至膜间隙（C侧），形成质子动力势（ △P）。 △P=Ψ-(2.3RT/F)△pH 其中：△pH= pH梯度， Ψ =电位梯度，T=绝对温度，R=气体常数，F为法拉第常数，当温度为25℃时△P的值为220mV左右。 在这个梯度驱动下, H+穿过内膜上的ATP合成酶流回到基质,其能量促使ADP和Pi合成ATP。 Chemiosmotic Theory III ATP合酶（ATP synthetase） 第一节 线粒体与氧化磷酸化 是生物体能量转换的核心酶。 分别位于线粒体内膜,类囊体膜或质膜上,参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子动力势的作用下催化合成ATP。 ATP合成酶是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化偶联的关键装置,也是合成能源物质ATP的关键装置。 II