IgA肾病发病机制、临床与病理.pptVIP

IgA肾病的发病机制 临床与病理联系 上海交通大学 IgA肾病 概况 发病机制 病理表现 临床表现与病理联系 治疗 概况 IgA肾病 免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，同时伴不同程度的组织学病变。临床以血尿为主要表现的肾小球肾炎。 1968年 由berger和Hinglais描述，又称 berger’s病， 系膜性 IgA肾病 ， IgA系膜性肾小球肾炎， IgA- IgG肾病 概况 IgA肾病 主要表现在肾脏，但有证据表明可能是一种全身性疾病 临床上部分患者有腹痛，排尿不适，甚至有尿频、尿急； IgA肾病患者接受肾移植后5年， IgA肾病复发高达35%； 无症状IgA肾病者提供肾给非IgA肾病肾衰者，供肾系膜区IgA沉积迅速消失； 部分血中有IgA、 IgA-纤维连接蛋白复合物增加； 部分皮肤活检血管壁有IgA沉积； 流行病学 占原发性肾小球肾炎50%左右 不同地区有明显差异，可能与遗传和环境因素有关 亚洲、澳大利亚、芬兰 20-40% 日本 40-50% 英国、加拿大