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- 2018-12-17 发布于福建
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other脊髓灰质炎的上诊断和治疗
脊髓灰质炎的诊断和治疗 首都医科大学附属北京儿童医院 神经康复中心 方方 概 念 脊髓灰质炎 (简称脊灰,俗称小儿麻痹) 是由脊灰病毒引起的急性消化道传染病 病毒主要侵犯脊髓灰质前角细胞的运动神经元 部分病人留有永久的肢体瘫痪后遗症,是致残的主要疾病之一 脊灰病毒属于小核糖核酸病毒科 肠道病毒属 直径为20-30nm,内含单股正链 的核糖核酸,无包膜,呈小圆 球形颗粒状 脊髓灰质炎病毒 耐受潮湿和寒冷 低温下(-70℃)活力可保存8年 在4℃冰箱可保存数周 在水、粪便和牛奶中生存数月 能耐受一般浓度的化学消毒剂 如70%酒精及5%煤酚皂液 耐酸、耐乙醚和氯仿等脂溶剂 流行病学 人是脊灰病毒唯一的自然宿主 传染源:患者、隐性感染者及病毒携带者 脊灰潜伏期的末期和瘫痪前期传染性最大 热退后传染性减少 流行病学 脊灰呈全世界分布,温带多见 终年散发,以夏秋季为主,可呈小流行或酿成大的流行 在疫苗接种率高的地区发病减少,或无发病 主要是5岁以下发病 3%的感染者会出现中枢神经系统症状 我国1955-56年报道的580例脊灰年龄分布 脊灰临床表现 瘫痪期表现 脊髓型(最常见) 受累肌群:四肢肌群 呼吸肌 颈肌 腹肌 腰背肌 膀胱 肠等 表现: 单肢或多肢瘫痪(下肢多见,偏瘫少见) 不对称性弛缓性麻痹 近端重于远端 不能竖头 不能坐 腹肌麻痹 无感觉障碍 呼吸肌麻痹:呼吸困难 哭声沙哑无力 尿便障碍 瘫痪期表现 脊灰神经系统检查要点 运动检查:神经系统疾病常出现运动障碍,运动检查是一重要项目之一 脊灰患儿重点检查下列各项: 肌力,肌张力,肌萎缩 感觉检查:比较困难,需高度配合,重要性略次之 反射检查:另一重要项目之一 脑膜刺激征及病理征 肌力分级 5 = 正常肌力 4+ = 抗阻力,但较最大运动稍差 4 = 中等程度运动抵抗阻力 4- = 微弱运动抵抗阻力 3 = 抗重力运动,但不能抗阻力 2 = 活动,但除去重力 1 = 肌肉颤动 0 = 无收缩 肌张力 是指在安静情况下,肌 肉的紧张度,对确定病变 的存在和部位有非常重 要的提示意义 检查时可触肌肉的硬度 及作被动运动,体会其 肌紧张度,了解其阻力 反射检查 对感觉刺激引起的不随意运动反应称反射 反射的分级:消失、存在但减弱、正常、活跃、亢进 反射减弱或不能引出时,应重复,加强法反复多次 脊灰实验室检查 脊灰实验室检查 病毒抗体检测 WHO规定: 与Sabin株相比VP1区核苷酸变异率≥15%的脊 灰病毒定义为脊灰野病毒 脊灰实验室检查 脑脊液检查: 麻痹前期及麻痹的早期CSF可见细胞增高(50-300个),蛋白含量正常(细胞-蛋白分离) 恢复期出现蛋白增高,细胞数正常(蛋白-细胞分离) 脊灰实验室检查 其他检查: 血常规:5-15X109,中性粒细胞40-80% 血沉:1/3可增快 心肌酶:可增高 心电图 血气分析 电解质 胸片等 脊灰诊断标准 诊断原则: 流行病史:与确诊脊灰患者接触史 临床症状与体征:符合AFP 实验室检查:粪便分离 随访结果:麻痹60天后仍残留麻痹 进行综合分析 脊灰病例分类 3.脊灰排除病例 (1)凡是采集到合格粪便标本,且脊灰野病毒检测阴性 的AFP病例 (2)无标本或不合格标本,且脊灰野病检测阴性,60天 随访时无论有无残留麻痹、或死亡、失访的病例,经省级 专家诊断小组审查,临床上诊断为非脊灰其他疾病的AFP 病例 脊灰病例分类 4.脊灰临床符合病例 无标本或无合格标本,未检测到脊灰野病毒和VDPV,无论 60天随访时有无残留麻痹/或死亡﹑失访,经省级专家诊 断小组审查,临床不能排除脊灰诊断的病例 脊灰的处理原则 传染病报告 所有15岁以下出现AFP和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均 做为AFP病例 各级医疗机构和人员发现AFP病例后,城市在12小时,农村 在24小时内以最快方式报告到当地辖区疾控机构 脊灰的处理原则 治疗 急性期治疗(支持治疗、对症治疗和治疗并发症) 1.首先密切观察生命体征(呼吸、心率、血压和意识) 2.卧床休息、对症处理 降温、止痛(温湿敷、温水浴、蜡疗、电疗和光疗) 保证出入量、水电解质平衡 降颅压 镇静 吸氧等 3.瘫痪肢体处理:保护瘫肢免受外伤和压迫,并置于功能位 脊灰的处理原则 4.吞咽困难者及时给予鼻饲、清除咽部分泌物,预防窒息 5.呼吸困难者及时采用呼吸机辅助通气 6.预防感染、肺炎和肺不张 7.治疗并发症:泌尿系感染、肺炎、心肌炎等 恢复期治疗:一旦麻痹不再进展,立即康复治
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