免疫组化结没果的分析和判断.pptVIP

对照结果判断： 染色失败原因： 均为阴性 均为弱阳性（除阴性对照） 背景染色过深 阳性对照好，待检标本弱阳性 阳性对照无背景，待检标本背景深 判断原则： 实验设计 抗体选择 抗原定位性 抗原分布不均一性 假阴性常见原因：抗原丢失或减弱 抗体失效或稀释度不当 操作失误 假阳性常见原因：抗原弥散 抗原异位表达 瘤细胞吞噬 病变中正常组织残留 抗体交叉反应 内源性物质着色 边缘、刀痕、皱折、坏死或挤压区域不作为判断依据，应用“正反法”原则。 免疫组化标准化： 抗原特异性 抗体交叉反应和标记谱系 方法规范化 结果综合分析和判断 第五节 染色失败的可能原因 免疫组化染色的基本要求有二：①实验切片的阳性抗原定位准确，呈色鲜明，背景着色浅或无，二者的比值应大于1（阳性/背景）；②对照染色的结果应附合要求。否则，所得实验结果都是错误的，或为假阳性或为假阴性。 假阳性是指实验切片呈阳性，阴性组织对照或阴性试剂对照也呈阳性的结果，谓之假阳性。其原因与内源性干扰，试剂不纯，交叉反应等有关。 假阴性是指实验切片呈阴性，阳性组织对照及阴性试剂对照也均呈阴性的结果，谓之假阴性。其原因