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- 2018-12-20 发布于福建
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第十章羧边酸和取代羧酸
2.酸酐的生成 羧酸(除甲酸外)在脱水剂(如乙酰氯、乙酸酐、P2O5等)作用下或加热,分子间失去一分子水生成酸酐(acid anhydride)。 3.酯的生成 羧酸可与醇生成酯和水,该反应称为酯化反应,酯化反应是可逆反应。 (五) 脱羧反应 羧酸分子中羧基脱去二氧化碳的反应称为脱羧反应。其反应通式为: ? ? 一般一元羧酸很难直接脱羧。当羧酸分子中?-碳原子上连有吸电子取代基时,如-NO2、-X、-CN,脱羧反应比较容易进行。例如: (六) 二元羧酸受热时的特殊反应 二元羧酸受热时,随着两个羧基间距离 不同而发生不同的反应。 2.两个羧基间隔2个或3个碳原子,受热发生脱水反应,生成环酐。 3.两个羧基间隔4个或5个碳原子,受热发生脱水脱羧反应,生成环酮。 ? ? ? ?己二酸 环戊酮 ? ?? ? 庚二酸 环己酮 ? ? 五、重要的羧酸 1. 甲酸H-COOH 2. 乙酸CH3COOH 3. 过氧乙酸CH3COOOH 4. 乙二酸HOOC-COOH 5. 花生四烯酸 花生四烯酸化学学名为5,8,11,14-二十碳四烯酸, CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH ? ? (五) 水杨酸 水杨酸又叫柳酸,学名
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