米非司酮配伍米索前列醇止8-16周妊娠的应用指南 ppt课件.pptVIP

米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周妊娠的应用指南 中华医学会计划生育学分会 总论 以前，国内药物流产的常规仅仅限于终止停经≤49天的妊娠，远远不能满足临床实际的需求。现经临床多中心的药物研究，证实米非司酮配伍米索前列醇是一种安全有效、非侵入性的药物终止8-16周妊娠的方法，可以替代技术要求高、并发症较多的钳刮术。 总论 米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周妊娠的方法应在具备住院及抢救条件，如急诊刮宫、给氧、输液、输血的区、县级及以上医疗单位进行。实施药物流产的单位及医务人员，必须依法获得专项执业许可。 一、适应证 确诊为正常宫内妊娠，孕周为8-16周，本人自愿要求使用药物终止妊娠的、无禁忌症的健康育龄期妇女。 二、禁忌证 1、患有肾上腺疾病、糖尿病等内分泌疾病；肝肾功能异常。 2、患有血液系统疾病和有血栓栓塞病史。 3、患有心脏病、高血压〔收缩压130mmHg和（或）舒张压90mmHg〕、低血压〔收缩压90mmHg和（或）舒张压60mmHg〕、青光眼、哮喘、癫痫、严重胃肠功能紊乱。 二、禁忌证 4、贫血（血红蛋白80g/l)。血红蛋白含量为80-90g/l需住院药物流产。 5、性传播疾病或外阴、阴道等生殖道炎症未经治疗；阴道清洁度≥Ⅱ度，尚未达到正常（≤Ⅰ度）。 6、胎盘附着位置异常者。 7、宫内节育器合并妊娠者。 二、禁忌证 8、异位妊娠包括特殊部位妊娠：子宫瘢痕部位妊娠、子宫颈妊娠、宫角妊娠等。 9、过敏体质，有严重的药物过敏史者。 10、吸烟超过15支/天或酒精成瘾者。 三、操作方法与程序 1、接纳程序 （1）医师应向服务对象讲明用药方法、流产效果（完全流产率约为90%）和可能出现的不良反应，待对象自愿选用药物流产并签署知情同意书后方可用药。 接纳程序 （2）询问病史，进行体格检查和妇科检查。实验室检查：在门诊实施药物流产者，检查血常规及阴道分泌物常规。住院者须进行尿常规、凝血功能、肝肾功能、血型及心电图检查。 （3）B超检查确认孕周为8-16周；并且了解胎盘种植位置，排除子宫颈妊娠、子宫瘢痕部位妊娠、宫角妊娠等异常情况 接纳程序 经检查合格，孕周≥10周者必须收入院后再行药物流产；孕8-9周者以住院药物流产为宜，也可以酌情在门诊观察下行药物流产。 2、用药方法：米非司酮配伍米索前列醇 （1）米非司酮：有两种服药方法 ①米非司酮200mg一次性口服 ②米非司酮100mg每天1次口服，连续2天，总量200mg 服药方法 （2）米索前列醇：首次服用米非司酮间隔36-48小时（第3天上午）使用米索前列醇。 如为门诊服药者第3天上午需来院，口服米索0.4mg或阴道给予米索0.6mg，如无妊娠产物排出，间隔3小时（口服）或6小时（阴道给药）以后重复给予米索0.4mg，最多用药次数≤4次。 3、用药后观察 （1）服用米非司酮后：注意阴道开始流血的时间、出血量、妊娠产物的排出。 （2）使用米索后：观察体温、血压、脉搏变化及恶心、呕吐、腹泻、头晕、腹痛、手心瘙痒、药物过敏等不良反应，警惕过敏性休克及喉头水肿等严重不良反应，不良反应较重者应及时对症处理。密切注意出血和胎儿、胎盘娩出情况。妊娠产物排出前后如有活动性出血，应急诊处理。 （3）在第四次米索用药后24小时内未完全排出妊娠产物者，判断为药物流产失败，可改用其他方法终止妊娠。 用药后观察 （4）服药期间发生下列情况之一者应及时清宫：①用药后胚胎或胎儿、胎盘未排出，阴道流血量100ml；②胎儿排出后阴道流血量100ml或有活动性出血；③胎儿排出1小时后胎盘未排出；④胎盘排出后阴道流血量100ml；⑤胎盘有明显缺损。 4、记录 填写药物流产记录表 5、观察 流产后应密切观察至少2小时，注意阴道流血量和子宫收缩情况。 6、善后 流产后做好避孕节育宣教，尽早落实避孕措施。可于流产后当天开始使用复方短效口服避孕药。 四、随访 1、用药后2周随访：了解离开医院后的出血和妊娠产物排出情况，出血未止，应行超声检查，宫腔内见内容物者，根据情况酌情处理。观察期间有活动性出血或持续性出血者，必要时行清宫手术，组织物应送病理检查。 2、用药后6周随访（月经恢复后）：进行流产效果的最终评定并了解月经恢复情况，指导落实高效的避孕措施。 五、告知服药者的注意事项 1、必须按期随访 2、流产后按相关规定休息2-4周 3、如发生大量阴道流血、持续腹痛或发热，均需及时就诊 4、妊娠产物排出后、月经恢复前均需禁止性生活