原核生物真核生影物基因表达比较.pptVIP

原核生物与真核生物 基因表达方面的主要差异 122210101436熊雪薇 基因表达： 基因表达(gene expression)是指细胞在生命过 程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。 原核生物 真核生物 原料: 模板: 酶: 其他因子: NTP (ATP UTP CTP GTP) DNA RNA-聚合酶 RNA-聚合酶 I II III 转录因子 原核生物的基因由于没有外显子和内含子，转录产生的信使RNA不需要剪切、拼接等加工过程。而真核生物有内含子、外显子，因此转录产生的RNA需要加工修饰！ ？ 转录： 模板: 原核生物RNA-聚合酶 真核生物RNA-聚合酶 酶： 原核生物每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子(operon)。操纵子包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。 原核生物上游调控序列:中的启动子是RNA聚合酶结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。 转录起始区：A-T配对比较多，A-T多是有利于解链的 -10区的“一致性序列”为TATAAT -35区最大一致性序列是TTGACA （启动子） 真核生物转录起始前的上游区段调控序列： 不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的DNA序列，但这些序列都可统称为顺式作用元件(cis-acting element)。 顺式作用元件包括启动子、启动子上游元件(upstream promoter elements) 等近端调控元件和增强子(enhancer)等远隔序列。 起始点上游多数有共同的TATA序列，称为Hognest盒或TATA盒(TATA box)。通常认为这就是启动子的核心序列。TATA盒虽然没有原核的-10区、-35区那么典型，没有原核那样的相对较高较精确的丰度、区段；除TATA盒；还有一些叫“盒”或不叫的调控序列。 启动子上游元件是位于TATA盒上游的DNA序列，多在转录起始点约-40～-100nt的位置，比较常见的是GC盒和CAAT盒。 转录起始: 原核生物：RNA聚合酶和DNA的特殊序列——启动子(promoter)结合后，就能启动RNA合成。 RNA聚合酶全酶( ?2???? )与模板结合，形成闭合转录复合体。 DNA双链局部解开，形成开放转录复合体。 在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物。 真核生物：转录起始需要启动子 、RNA聚合酶和转录因子的参与。 少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录 真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物。 真核生物RNA聚合酶Ⅱ-DNA-RNA复合物 转录延长： 原核生物转录过程中有羽毛状现象： 启动子清除，α亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移，在核心酶作用下NTP不断聚合，RNA链不断延长。 原核生物在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行，转录尚未完成，翻译已在进行。 真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。 转录终止： RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 原核生物的转录终止分类： 依赖ρ因子的转录终止 非依赖ρ因子的转录终止 Ρ因子： 识别富含C的RNA链 ATPase活性 解螺旋酶（helicase）活性 Ρ因子 真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿， 转录后修饰有多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去 。在读码框架下游常有一组公共序列AATAAA 及 GTGTGT序列，这些序列称为转录终止修饰点。 原核生物真核生物转录对比： 翻译： mRNA是蛋白质生物合成的直接模板: 遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子(cistron)。 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。 真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron) 许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工的过程,使mRNA序列中出现移码、错义、无义突变，导致同一前体mRNA翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为mRNA编辑（mRNA editing）。