络合萃取极性有机物的研究进展.ppt

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络合萃取极性有机物的研究进展

络合萃取极性有机物的 研究进展 一 萃取分类 二 络合萃取的基本原理 三 络合萃取研究现状 四 盐效应对络合萃取平衡的影响 五 络合萃取展望 一 、 萃取分类 1.从萃取机理来分: ①简单分子萃取 ②中性溶剂化萃取 ③酸性络合萃取 ④离子对缔合萃取 ⑤协同萃取等 2.按照萃取过程中萃取剂和待离物质之间是否发生化学发应来: 物理萃取和化学萃取 物理萃取:基于相似相溶原理 化学萃取:溶质与萃取剂间的 相互作用 极性有机物溶液的分离方法 二、络合萃取的基本原理 1.原理: 第一步溶液中的待分离溶质与含有络合剂的萃取剂相接触,络合剂与待分离溶质反应形成络合物,并使其转移到萃取相内达到分离的目的。第二步则是根据敏感条件进行逆向反应使萃取溶剂再生以循环使用,溶质回收利用。可用公式简单的表示为: 溶质 + n 络合剂 络合物 络合物 溶质 + n络合剂 络合萃取的典型相平衡关系 络合萃取是基于溶质的Lewis酸(或碱)性官能团与萃取剂的Lewis碱 (或酸)性官能团的相互作用而进行的一种分离方法。由于其化学键能一般在10-60kJ/mol,既能形成络合物,实现相转移,又能使络合剂在反萃时容易再生。因此该方法既保留了化学萃取高效性、高选择性的优点,又克服了其可逆性差的不足,还吸收了物理萃取操作简便、成本低、溶质与溶剂能回收利用的优点,所以用络合萃取技术分离有机酸、有机碱、两性有机物稀溶液具有潜在的巨大优势。 2.分离对象的特征 ①待分离溶质一般是带有Lewis酸或碱性官能团 ②分离体系一般是稀溶液 5% ③待分离溶质亲水性强,亲油性差 ④溶质挥发性差 3.络合剂的选择 ①络合剂应具有与待分离溶质相对应的官能团,且其键能适中(一般10-60kJ/mol),既能形成络合物,实现相转移,又能使络合剂在反萃时容易再生。 适合络合萃取分离的键能范围 ②络合剂具有良好的选择性,萃水量应尽量小或易实现溶剂中水的去除。 ③络合萃取过程中应无其它副反应, 同时络合剂热稳定性要强。 ④反应速率快,在其正负反应方向上均应在不同的条件下具有足够快的动力学机制。 4.稀释剂(助溶剂)的选择 稀释剂应促进络合物的形成和易于实现相转移,不但应是络合剂的良好溶剂,而且还要有调节所形成混合萃取剂的粘度、密度、界面张力等参数的功能,便于实现液液萃取。 5.络合萃取的优点 ①高效性 ② 高选择性 ③反萃和溶剂再生容易实现 ④二次污染小,操作成本低 6.萃取机理 三、络合萃取研究现状 3.1 含Lewis酸性官能团(-COOH、-SO3H)有机物稀溶液的络合萃取 共19篇论文 (1)姚忠等,2001年在南京化工大学学报, 以TOA为萃取剂,讨论了在不同的无机离子存在下对丙酮酸络合萃取的影响,及三辛胺提取L-苯丙氨酸转化液中的丙酮酸。 (2)张英等采用TOA为络合剂,正辛醇为稀释剂,系统的研究了水相pH值及络合剂含量对单组分乳酸、醋酸及其混合物萃取特性的影响,并建立了其数学模型。 (3)管国峰等用磷酸三丁酯为络合剂,选用正辛醇为稀释剂,提出了萃取丁酸的工艺条件。在此基础上,采用磷酸三丁酯、三烷基胺对柠檬酸稀溶液进行了络合萃取,探讨了萃取柠檬酸的机理。 还有12篇 .在这方面做的较好的是清华 3.2含lewis酸性官能团(-OH)有机物的络合萃取 酚是一种Lewis酸,含酚废水污染范围广、危害性大。许多国家都对此类废水制定了严格的排放标准。在1985年,MacGlashan用25%TOPO的异丁基酮溶液对苯酚稀溶液的络合萃取进行了系统的研究,发现对其提供了很大的分配系数,但对二元、三元酚萃取效果较差。 2003年李改枝以磷酸三丁酯萃取对邻苯 二酚 陆嘉昂等用磷酸三丁酯和三烷基胺萃取β-萘酚 彭盘英用自配PCW-4络合萃取剂萃取6-硝基间甲酚(农药除草剂原料 ) 3.3 碱类有机物稀溶液的络合萃取 蔡锐选择磷酸三丁酯为络合剂,三氯乙烯为稀释剂对己内酰胺废水进行了研究 黄天寅采用络合萃取与其它处理工艺联合,处理了氯硝柳胺生产废水,使出水水质达到GB8978-96中的一级排放标准。既回收了有价值的物质,又降低了废水费用。 3.4同时含有Lewis酸、碱性官能团有机物稀溶液的络合萃取 我们以TRPO为络合萃取剂,系统的研究了稀释剂种类、溶液pH值等对对氨基苯酚萃取分配系数的影响。在此基础上,我们采用三烷基胺与二(2-乙基己基)磷酸、TRPO与二(2-乙基己基)磷酸为混合络合剂,对PAP进行了进一步研究。发现混合络合剂具有明显的协萃效应。 金晓红采取P204对湖北化工公司的对氨基苯酚废水进行了试验; 刘阳生用P204萃取了氨基苯甲酸 ; 秦炜测定

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