《氧化反应》-课件设计（公开).pptVIP

3.3芳烃侧链的氧化 铬酐分批缓缓加至醋酐中(加料次序不能颠倒，否则会 引起爆炸)，即得到铬酰醋酸酯。它主要用于氧化芳核侧链 的甲基，因而是制备芳醛的一种方法。 氧化过程中羰基先形成羰基双醋酸酯(这实际上是保护了羰基)，继而水解得到醛。 铬酰醋酸酯氧化 1. 2.以苯和C1有机物为原料合成对苯二甲醛。 思考题 SeO2的氧化 3.4 硝基化合物的氧化 反应历程 用作氧化剂的MnO2有两种，一种为 MnO2与硫酸的混合物，一种为活性的MnO2。 3.2.2 活性MnO2氧化 活性MnO2是一种温和的选择性高的氧化剂，可以用来氧化α,β－不饱和醇成相应的醛或酮，收率高，且不饱和的双键、叁键不受影响。例如 思考题 1.用C2以下的有机物为原料合成CH3CH2CH2COOH 2.以甲苯和C2以下有机物为原料合成3-苯基丙烯酸 3.以H2C=CHCH3为原料合成H2C=CHCH2CH2COOH （提示：用MnO2氧化剂氧化） 3.2.3.叔丁基铬酸酯氧化 于冰浴中置无水叔丁醇，边搅拌边分批加入铬酐 即得到叔丁基铬酸酯[Me3COCrO2(OH)]。进行氧化 时多以石油醚为溶剂。它可将羟基氧化为碳基。例如： Collins试剂 10份吡啶，在一面搅拌下一面徐徐加入l份铬酐(加料次序不能颠倒，否则将引起燃烧)， 缓缓升温至300C便可