IAβ1基因表达与小膜性肾小球肾炎.docxVIP

英汉缩略词对照表 英文缩写 英文全称 中文全称 bp Base pair 碱基对 C-BSA Cationic Bovine serum albwnin 阳离子化牛血清自蛋白 cDNA Complementary deoxynucleic acid 互补脱氧核糖核酸 Ct Cycle thr臼hold 循环荧光域值 DNA Deo却nucleic acid 脱氧核糖核酸 dNTP Deoxyribonucleoside triphosphate 三磷酸脱氧核糖核昔 EDTA Ethylene diaminetetraacetic acid 乙二肢四乙酸 FITC fluorescin isothi∞y缸Iate 异硫氨酸荧光素 GAPDH Glyceraldehydes phosphate dehydrogenase 磷酸甘油醒脱氢酶 HLA human leuαeyte antigen 人体自细胞抗原 ICFA Incomplete Freunds adjuvant 不完全弗氏佐剂 IgG Immunoglubulin 免疫球蛋白 Ir gene Immune response gene 免疫相关基因 kb Kilo-base pair 千碱基对 kDa Kilo-dalton 千道尔顿 mg milligram 毫克 MGN membranous g1omerulonephritis 膜性肾小球肾炎 MHC major hist∞ompability complex 主要组织相容性复合物 mlO minute 分钟 mRNA Mes皿ge ribonucleic acid 信使核糖核酸 N-BSA Nature Bovine serum albumin 牛血清白蛋白 NS Nonna1姐line(O.9%NaCl) 生理盐水 PBS 凹1ωphate bu能red saline 磷酸盐缓冲液 PCR Polymerase chain reaction 聚合酶链反应 RNA ribonucleic acid 核糖核酸 RNase ribonuclease 阳A 酶 Rpm Rolls per minute 每分钟转数 RT Reverse transcription 逆转录 TAE Trislacet ate electrophoresis buffer Trisl 乙酸电旅缓冲液 37 泸州医学院硕士研究生 泸州医学院硕士研究生 学位论文独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。学位论文中除了特别加以标注和致谢的地方外， 不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。其他同志对 本研究的启发和所做的贡献均己在学位论文中作了明确的说明并表示 了谢意。 学位论文作者签名：彳《心字目期Jc唧年r月l乒日 泸州医学院学位论文版权使用授权书 本人完全了解泸州医学院有关保留、使用学位论文的规定，即： 泸州医学院有权保留并向有关部门或机构送交学位论文的复印件和磁 盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权泸州医学院可以将学位论 文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以公布学位论文的 全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存学位论文， 即：泸州医学院具有学位论文的数字化制品复制权，信息网络传播权 和汇编权。保密的学位论文在解密后适用本授权书。 ， I 学位论文作者签名：多)14,人旦 导师签名： 签字日期：≯确7{年，月f争日 签字醐中尹妨|r严日 I-A131基因表达与小鼠膜性肾小球肾炎 I-A131基因表达与小鼠膜性肾小球肾炎 摘 要 目的：膜性肾小球肾炎(MGN)是引起成人肾病综合征最常见的 原因，多数患者预后差，MGN的发病机制目前还不甚明了，目前的研 究认为与免疫反应有关，而和免疫功能密切相关的是MHC基因。本研 究在排除基因多态性的群体(近交系BALB／c小鼠)中，以实时荧光 定量PCR检测施以不同干预因素的各组小鼠的I-A131基因(属MHC 基因)转录产物起始量的差异，以期从其mRNA表达量方面探讨小鼠 MGN的发病机制，为进一步从分子水平(I．ABl序列)和蛋白水平研 究MHC与MGN关系奠定基础。方法：将BALB／c小鼠用ICFA预免 后随机分为四组：模型组：隔日注射阳离子化牛血清白蛋白(C．BSA) 4周；正常牛血清白蛋白(N-BSA)组：隔日注射N．BSA4周；生理盐 水(NS)组：隔日注射NS4周；空白对照组：不加任何干预措施。从 实验第3周起，连续做尿蛋白定性实验；第4周末杀检，取肾皮质做 免疫荧光、光镜、电镜观察；取脾组织作实时荧光定量PCR检测I-A131 基因mRNA表达量。 结果：实时荧光定量PCR检测I-A131mRNA表 达量发现：(