聚酰胺类高分子微球的走合成、改性及其与酶的相互作用-物理化学专业毕业论文.docxVIP

聚酰胺类高分子微球的走合成、改性及其与酶的相互作用-物理化学专业毕业论文.docx

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聚酰胺类高分子微球的走合成、改性及其与酶的相互作用-物理化学专业毕业论文

优秀毕业论文 精品参考文献资料 摘要 摘 要 由于一些高分子微球,如聚Ⅳ.异丙基丙烯酰胺(PNIPAlV0具有独特的温度响 应性、生物相容性等优点而被广泛用于药物控释、生化分离和生物传感器等方面, 而稀土和过渡金属离子具有优异的光、电、磁特性,两者的结合可能会得到一类 具有许多优异特性的生物医用高分子材料。因此,本论文在以Ⅳ-异丙基丙烯酰胺 @IPAM)、苯乙烯(St)为单体合成了共聚微球P(NIPAM.CO.st)和接枝微球 (PNIPAM—g·P(NIPAM-co—sO,PNNS)的基础上,研究T P(NIPAM-CO—st)共聚微 球与代表性的稀土和过渡金属离子,Tb(III)和Mn(II)形成配合物前后的结构与性 能变化。研究了PNNS接枝微球与生物分子,辣根过氧化物酶(HRP)相互作用。得 到的主要的结果如下: 1.当P(NrPAM—CO.st)共聚微球与Tb(III)形成配合物时,Tb(1110主要与 P(NIPAM.CO.sO中的O发生配位键合作用,形成P(NIPAM.CO.st)一Tb(III)配合物。 P(NIPAM.∞.st)共聚微球形成配合物前后的性质变化如下: (1)P(NIPAM.CO.st)共聚微球大小均匀,平均粒径约为150 nm。而 P(NIPAM.CO.st)一Tb(III)微粒的平均粒径为160 nm,粒径变化不大。 (2)P(NIPAM.∞一SO共聚微球与Tb(m)形成配合物后,不少Tb(III)位于微球 表面,使表面正电荷增加。 (3)P(NIPAM.∞.st)共聚微球与Tb(nI)形成配合物后,P(N『IPAM-co-sO的荧光 峰峰强有所降低,但Tb(nI)的荧光峰大大增强。 (4)P(NIPAM-co—st)共聚微球与Tb(III)形成配合物后,P(NIPAM—CO—sO的 LCST从32℃增加到37℃。 2.P(NIPAM.CO.sO共聚微球与也能与Mn(II)形成配合物,P(NIPAM—CO.st)共聚微 球形成配合物前后的性质变化和与Tb0II)形成配合物的情况相似,但变化较小, 表明P(NIPAM-co.st)共聚微球与Mn(II)的相互作用要弱于与TbglI)的相互作用。 3.PNNS与一些生物大分子和细胞的相互作用的研究表明: (1)PNNS对酶的吸附具有选择性,对HRP的吸附能力大于CAT,而对HB 基本上没有吸附能力。 (2)HRP能吸附到PNNS表面,并发生一定相互作用,但基本上不改变PNNS 的形状、大小。而HRP吸附到PNNS表面后,其肽链构象有一定的变化,但血 摘要 红素的结构基本不变。 (3)PNNS基本上不改变细胞的大小和形状。因此,PNNS具有很好的细胞相 容性,可以作为药物载体应用在生物医药领域。 关键词:N-异丙基丙烯酰胺,苯乙烯,铽,锰,辣根过氧化物酶,生物相容性。 Abstract Abstract Because some polymer microsphere,such as Poly(N-isopropylacrylamide) (PNWAM)microgel possess some advantages,such as special temperature responsibility and biocompatibility,tlley can be used in many fields,such as the drug delivery,biochemical separations and biosensor.The 1-are earth and transition metal ions possess excellent light,electricity and magnetism properties.Their combination gas obtained a kind of the biomedical polymer materials、析廿1 the excellent properties. Therefore,based on the synthesis of POqIPAM—CO—st)copolymerized microspheres and PNIPAM-g—P烈IPAM-∞-st)graft microspheres using NIPAM and styrene,this thesis investigated the changes in the structures and properties of the afNIPAM·-CO··st) eopolymerized microsphere before and after its interaction with th

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