第十章醚时和环氧化合物.pptVIP

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  • 2018-12-19 发布于福建
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第十章醚时和环氧化合物

* 不对称的环氧化合物与Grignard试剂 作用,属于碱催化下的开环反应,试剂进 攻取代较少的C原子: (60%) 10.6 醚和环氧化合物的制法 10.6.1 醚和环氧化合物的工业合成 乙醚: 醇在硫酸的作用下脱水生成醚 —单醚的制备 环氧乙烷: 10.6.2 Williamson 合成法 用于混醚、环醚、芳香醚的合成 (1) 醇钠与RX(或磺酸酯)反应合成醚 反应特点: SN2 反应 原料最好使用RCH2X 合成混合醚时,选支链少的为卤代烃,支链多的为烷氧负离子。 芳香醚的合成: 茴香醚: (2) 合成环醚 环醚可通过分子内的Williamson反应制备: 影响反应的因素: X与–OH的距离愈小,愈易反应; 环张力愈小,愈易反应。 反应速率依次减小 反应速率与环的大小 相关: 10.6.3 不饱和烃与醇的加成反应 醇与烯烃在酸的催化下,发生亲电加成 反应,生成醚: 羟基的 保护基 可逆反应 例如: 在碱的催化下,醇与炔烃发生亲核加成 反应,烯基醚: 环氧化合物的制备: 本章作业 (一)(二)(四)(六) (七(1)、(2))(八) 1990年 美国 污染防止法案 (Pollution Prevention Act) 1995年 美国 国家环境技术战略: 2020年

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