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- 2019-01-03 发布于浙江
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我国保健品监管概况
我国保健食品监管概况;主要内容;培训目的;第一部分 保健食品监管基本情况;产业发展情况
立法情况
管理机构
注册管理(含产品注册情况)
生产经营管理
标签、说明书及广告宣传的管理
检验检测体系;一、产业发展情况;二、立法情况; 法 律;法 规;;规范性文件;原辅料管理相关规定
关于进一步规范保健食品原料管理的通知(卫法监发[2002]51号)
制定了《既是食品又是药品的物品名单》、《可用于保健食品的物品名单》和《保健食品禁用物品名单》,并对原料的使用作出了具体规定
中华人民共和国食品添加剂卫生管理办法(卫生部1993年3月15日发布)
对食品添加剂的生产经营和使用作出了规定。;特殊原料、工艺等申报审评规定:
关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告(国食药监注[2005]第202号,2005年7月1日实施) 包括:
营养素补充剂申报与审评规定 对营养素补充剂的配方、种类和用量、化合物名单及申报要求作出了具体规定
真菌类保健食品申报与审评规定 对真菌菌种、生产条件和申报要求作出了具体规定
益生菌类保健食品申报与审评规定 对益生菌菌种、生产条件和申报要求作出了具体规定
核酸类保健食品申报与审评规定
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