聚合酶链式反应和基因芯片技术的分析及在主要水生动物病毒检来疫和监测中的应用.docx

华中农业大学博士研究生学位论文摘 华中农业大学博士研究生学位论文 摘 要 传染性造血器官坏死毒(IHNV)、鲤春血症病毒(SVCV)、流行性造血器官坏死病毒 (EHNv)、病毒性出血性败血症(VHSV)、传染性胰脏坏死(IPNV)、草鱼出血瘸病毒(GCHV)、 真鲷虹彩病毒(RSIV)、病毒性神经坏死病毒(VNNV)、锦鲤疱疹病毒(KHV)、对虾Taura 病毒(TSV)、对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)和对虾白斑病毒(WSSV 等十二种水生动物病毒引起的病害是世界范围内对水产动物养殖危害较为严重的病害， 它们在世界局部地区造成流行，并随着水产贸易的日益增加而在逐渐蔓延开来。为此， 被世界动物健康组织(OIE)、世界粮农组织亚太水产病害网络(NACA)和各个国家列入 水生动物病害名录，在各国对进出境水生动物检疫中，将这些疫病作为检疫的重要对象。 本研究建立了十二科水生动物疫病的PCR或RT—PCR检测方法，并将之用于进出境水生 动物的检疫和国内水生动物暴发性疫病的检测和诊断中，利用生物信息学手段对扩增的 基因片段进行了解析；在上述研究的基础上，设计并制各了各病毒特异性的基因片段， 建立基因芯片检测平台，达到用一个基因芯片，对两个样品进行十二种水生动物病毒带 毒情况检测的目的。主要研究内容包括： 】．IHNV RT-PCR和nested—PCR检测和序列分析 建立了RT—PCR和Nested—PCR检测IHNV的技术，分别扩增IHNV核蛋白基因786 bp 和323 bp的基因片段。在国内养殖、出现暴发性死亡牙鲆和虹鳟鱼中分离并检测出IHNV， 扩增产物的基因序列都与IHNV标准株有98．1％的同源性，推导出的氨基酸序列与IHNV 标准株分别有97％和99％的同源性。在从美国进口的匙吻鲟鱼卵中检测出IHNV，其扩 增产物的基因序列与IHNV标准株有92．5％的同源性，推导出的氨基酸序列与IHNV标准 株分别有93％的同源性。 2．SVCV RT—PCR和nested—PCR检测和序列分析 建立了RT—PCR和Nested—PCR检测SVCV的技术，分别扩增SVCV糖蛋白基因714和 606 bp的基因片段。在国内养殖锦鲤和建鲤中分离并检测出SVCV，扩增产物的基因序 列之间有98％的同源性，与GenBank中SVCV其它毒株的基因序列都有88％以上的同源 性，系统发育树分析结果表明，与属于Ia基因亚组的毒株亲缘关系最近。 3，EHNV PCR检测和序列分析 建立了PCR检测EHNV的技术，扩增EHNV主要衣壳蛋白基因410 bp的基因片段。 从国内患“红脖子病”的养殖甲鱼中分离出病毒，并扩增出该特异性的基因片段，作序 列分析和比较发现，该序列与蛙病毒属病毒有高度同源性，因此判定分离出的毒株属于 蛙虹彩病毒属。 4．vHSV RT—PCR和nested—PCR检测 建立了用RT—PCR和nested—PR检测VHSV的技术，分别扩增VHSV核蛋白基因l 131 聚合酶链式反应和基因芯片技术的研究及在主要水生动物病毒检疫和监测中的应用bp和8ll 聚合酶链式反应和基因芯片技术的研究及在主要水生动物病毒检疫和监测中的应用 bp和8ll bp的基因片段。在国内养殖的水生动物和进出境的水生动物中，未检测到VIISV 特异性的基因片段。 5．IPNV RT-PCR检测和序列分析 建立了RT-PCR方法检测IPNV的技术，扩增IPNV片段B中病毒依赖RNA的RNA聚 合酶编码基因304 bp片段。在孵化后出现大量死亡的虹鳟稚鱼中，分离并检测出IPNV 特异性的基因片段。序列分析结果表明与IPNV的sp株的基因序列有高达100％的同源 性。 6．GCHV RT-PCR检测和序列分析 建立了用RT-PCR检测GCHV的技术，扩增GCHV片段SIO衣壳蛋白编码基因565 bp 的基因片段。对国内分离出的GCHV的两个毒株进行检测，结果均扩增出565 bp的DNA 片段。 7．RSIV PCR检测和序列分析 建立了用PCR检测RSIV的技术，扩增RSIV DNA聚合酶编码基因698 bp的基因片 段。在进境的鲈鱼苗中检测到RSIV特异性的基因片段。序列分析结果表明，与国内从 鳜鱼中分离出的虹彩病毒和RSIV参考株的基因序列有较高程度的同源性。 8．VNNV RT-PCR检测和序列分析 建立了用RT-PCR检测VNNV四种不同基因组的技术，分别扩增SJNNV基因组1147 b．TPNNV基因组523 bp、BFNNV基因组479 bp和RGNNV基因组294 bp的衣壳蛋白基 医片断。在进境的海水鱼苗中多次检测到RGNNV基因组中特异性的片段。序列分析结果 表明，与RGNNV各毒株基因组的同源性均在94．3％以上。在广东和福建养殖的