- 1、本文档共76页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
WORD整理版
专业学习参考资料
过 程 分 析 工 作 表 ( 乌 龟 图 ) 品质部
由谁进行?
由谁进行? ⑥
(能力/技能/知识/培训)
1、试验人员;2、品质部;3、设备保全部;4、试验人员资格证明。
使用什么方式进行 ⑤
(材料/设备/装置)
试验设备;
检测设备;
输
输 出 ③
(将要交付的是什么?)
1、试验报告;2、原始试验记录。
输 入 ②
(要求是什么?)
1、检查作业依赖书;2、需试验材料;
3、质量证明书;4、顾客要求(如:图纸、技术协议/技术资料)5、合同、评单;6、政府、安全、法规标准;7、委托单。
过 程
过 程 S8
4 实 验 室 管 理
使用的关键准则是什么? ⑦
使用的关键准则是什么? ⑦
(测量/评估)
1、试验准确率;2、试验异常之纠正/预防措施实施情况执行率;
如何做? ④
(作业指导书/方法/程序/技术)
1、试验标准;2、产品标识和可追溯性管理程序;、3、文件和资料控制程序;4、记录控制程序;5、不合格品控制程序;6、持续改进程序;7、产品搬运、储存、包装和防护管理程序;8、人力资源管理程序;9、实验室管理程序10、监视和测量装置控制程序;11、控制计划。12、设备操作说明书
过 程 分 析 工 作 表 ( 乌 龟 图 ) 品质部
由谁进行?
由谁进行? ⑥
(能力/技能/知识/培训)
成品检验员;
保管员。
使用什么方式进行 ⑤
(材料/设备/装置)
检测工具;
检测/试验设备。
输
输 入 ②
(要求是什么?)
制造/装配已完成的待检验产品;
产品图;
控制计划;
检验/试验规程;
技术资料/技术协议;
顾客特殊要求 7、QC工程表
输
输 出 ③
(将要交付的是什么?)
合格的产品;
合格证明;
检验/试验记录;
4、标识清楚的物品。
过 程
过 程 S8
3最终检 验
使用的关键准则是什么? ⑦
使用的关键准则是什么? ⑦
(测量/评估)
1、合格率;2、不良率; 3、与质量和交付问题有关的顾客通知及时率。
如何做? ④
(作业指导书/方法/程序/技术)
1、控制计划;2、检验/试验规程;3、文件和资料控制程序;4、记录控制程序;5、不合格品控制程序;6、持续改进程序;7、人力资源管理程序;8、实验室管理程序9、监视和测量装置控制程序。
由谁进行?
由谁进行? ⑥
(能力/技能/知识/培训)
现场各工序操作人员;
法兰盘组件检验员。
使用什么方式进行 ⑤
(材料/设备/装置)
检测器具;
检测/试验设备;
输
输 入 ②
(要求是什么?)
1、控制计划;2、作业指导书;3、产品1、图纸;4、有合格证明的待检产品;5、标准工作单;6、检查要领;7、技术协议;8、顾客特殊要求;
输 出 ③
(将要交付的是什么?)
合格的产品;
标识清楚的物品;
检验和试验记录表。
过 程
过 程 S8
2过程检验
使用的关键准则是什么? ⑦
使用的关键准则是什么? ⑦
(测量/评估)
1、合格率;2、不良率; 3、过程能力(CPK、PPK、PPM、CMK)指标达成率;4、与质量问题有关的顾客通知及时率。
如何做? ④
(作业指导书/方法/程序/技术)
1、检验和试验控制程序;2、不合格品控制程序;3、监视和测量装置控制程序;4、持续改进程序;5、记录控制程序;6、文件和资料控制程序;7、人力资源管理程序;8、实验室管理程序;9、产品标识和可追溯性程序;10、控制计划。11、QC工程表
过 程 分 析 工 作 表 ( 乌 龟 图 ) 品质部
由谁进行? ⑥(能力/技能
由谁进行? ⑥
(能力/技能/知识/培训)
审核组成员;
有关技术人员。
使用什么方式进行 ⑤
(材料/设备/装置)
审核通知;
2、电话;
3、检测工具/试验设备;
4、计算机。
输
输 出 ③
(将要交付的是什么?)
不符合项报告
审核总结报告;
审核不符合项状况分布表;
过程审核结果一览表。
输 入 ②
(要求是什么?)
1、年度过程审核计划;2、审核分计划;3、审核计划时间表;4、审核检查表;5、图纸;6、作业指导书;7、合同/订单;8、特殊特性;9、政府安全法规、标准;10、DFMEA/PFMEA;11、顾客特殊要求;12、控制计划;13、重要的产品特性;14、重要的过程参数;15、检验标准。
过 程
过 程 M2
2过程审核
文档评论(0)