骨质疏松(唑来膦酸安全性O).pptVIP

1、一过性反应情况2、高龄与合并症情况3、心脏与肾脏安全性4、骨组织安全性 密固达安全性 P-C-P键可以完全抵抗酶的水解，剩余的2mg药物(约39%)在24小时内通过肾脏以原型排出体外 61%的药物, 即3mg立即被骨组织摄取 5 mg/y 剂量 血液 骨组织 61% 3 mg 39% 24小时内通过肾脏排出2mg1,2 唑来膦酸(密固达) 5 mg IV: 100%生物利用度 当给予密固达5mg时, 100%药物即5mg进入血液循环系统，在注射结束时即达到血药浓度峰值，此后快速下降 使用14C标记的人体药代动力学试验 密固达药代动力学 Aclasta? SmPC; 2) Fosamax? weekly tablets SmPC; 3) Fosavance? tablets SmPC; 4) Actonel? weekly tablets SmPC; 5) Bonviva? tablets SmPC 39 ≤3 天 3 天 任何一次密固达输注后最常见(5%)一过性症状 唑来膦酸 5 mg(n = 3862) n (%) Placebo(n = 3852) n (%) 唑来膦酸 5 mg(n = 3862) n (%) Placebo(n = 3852) n (%) 发热 621 (15.1) 79 (2.1) 120 (3.1) 107 (2.8)