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                实验三:利用Blast进行序列相似性比对 具体步骤 1.登陆blast主页  /BLAST/ 2.根据数据类型,选择合适的程序 3.填写表单信息 4.提交任务 5.查看和分析结果 以大麦Mlo基因(Z83834)为查询序列(1) 用Blastn能在nr/nt数据库中检索到多少条与之同源的序列?有多少条是禾本科中的?(2) 换用megablast或discontiguous megablast,观察检索结果的改变。(3) 尝试修改Blastn的参数,观测对检索结果的影响。 (4) 找出Mlo基因的编码蛋白序列,用Blastp检索到的与Mlo蛋白同源的序列与用PSI-Blast检索到的同源序列是否有差别?(5) 使用BlastX预测Mlo基因的编码蛋白。 用bl2seq分析大麦和小麦Mlo基因mRNA序列编码区和蛋白质产物的同源性 以大肠杆菌的胶原蛋白酶名称为pHK08_29的基因做为查询序列(1) 用Blastn能在nr/nt数据库中检索到多少条与之同源的序列。其中大肠杆菌、弗累克斯讷氏杆菌、沙门氏菌各有多少条序列。        (2) 换用megablast或discontiguous megablast,观察检索结        果的改变。        (3) 尝试修改Blastn的参数,观测对检索结果的影响。         (4) 使用Blastx预测在Refseq_ protein数据库中检索到多少         条与之同源的序列。  用blast2分析YP_003683100与ADH70594、 YP_004926582、 YP_004925874、 YP_003273209、 YP_003646515、 YP_003514536、 ABP47302、 ADD45443、 ADW07065、 ADG78176、 ACY21316、 ABM16043、 EHP75935、 BAC74107、 YP间的相似性. 
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