药品不良反好应讲课1
内 容 介 绍 一、药品不良反应(ADR)监测的背景 二、我国ADR监测的发展历史 三、药品不良反应相关知识 四、药品不良反应病例报告 病例报告表的分类和填写要求 报告程序、范围、时限要求 一、药品不良反应(ADR)监测的背景 药 品 是用于预防、诊断和治疗疾病的特殊商品,是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器,它与人们的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。 药品不良反应 我国在《药品不良反应报告及监测管理办法》中将药品不良反应定义为: 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品是一把双刃剑! 人类应用药物治疗疾病已有几千年的历史。作为防病治病的重要武器,药品为保障人体身体健康和促进社会文明发展发挥了不可忽视的作用,但是在药品使用过程中,在发挥防病治病功能的
您可能关注的文档
最近下载
- 《NavisWorks培训》精美课件.ppt VIP
- CJ-T132-2014:家用燃气燃烧器具用自吸阀.pdf
- 盐城市(2025年)公开遴选公务员笔试试题及答案解析(综合类).docx VIP
- 土地设计咨询技术服务费参考方案——〔2025〕32项土地技术服务收费标准.pdf VIP
- (完整版)七年级下英语阅读理解20篇(含答案解析).docx VIP
- CJT 452-2014 垃圾填埋场用土工排水网.pdf
- 眼科十大急症医学课件.pptx VIP
- (完整版)七年级下英语阅读理解20篇(带答案).docx VIP
- CJ∕T 449-2014_切断型膜式燃气表.pdf
- 医院食堂食材配送采购服务食材质量保障措施方案.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)