0.3704MPa时饱和蒸汽的摩尔体积.ppt

2．ChemCAD6.0 的运行界面 4．ChemCAD6.0 的单位换算功能键——“F6”的使用 5．ChemCAD6.0 的内部工作文件浏览 习 题 任务四、应用气体状态方程SRK方程或PR方程计算气体的P-V-T性质，并出具物料的所有物性计算结果。 其中： 物质的临界参数 求取SRK方程中的参数a、b时，需查阅该气体的临界参数 临界参数是物质的特性参数，是一种固有的性质，气体加压液化所允许的最高温度成为临界温度；气体在临界温度时发生液化所需要的最小压力称为临界压力。 各物质的临界参数详见第294～297页 1. 物料或流股的温度、压力、体积、焓、熵、密度等宏观性质是相互联系的。而K值模型起到了纽带作用。 2. 除了临界参数如pc、Tc、偏心因子、沸点等这些特性常数外，物料其它的宏观性质称之为状态函数。 3. 物料的所有性质确定后，物料的状态就完全确定；反之，物料的状态确定后，所有的性质也随之确定。 在本门课程中，一股物料代表一种状态，这股物料中的所有状态函数具有唯一值。 状态函数只有少数部分可以直接测量：如温度、压力、浓度等，而焓、熵、逸度、活度等不易测量，气体状态方程或K值模型就是这两类状态函数沟通的桥梁。 一股物料的确定或一种状态的确定——自由度的作用。 能够维持物料原有相数而可以独立改变的变量叫做自由度。 吉布斯相律，F＝C－P＋2 只受温度和压力影响的平衡系统的自由度数，等于系统的组分数减去相数再加上2 。 本课程中物料的自由度确定完全可以依据经验：在确定物料各组分浓度和总摩尔数（质量数）后，剩下的自由度一般不超过2个。（汽相分率不是状态函数） 焓的定义 焓的数学形式 H=U+PV 焓的特性 (1) 是状态函数，H=f ( p, T ) 等 (2) 无法确定其绝对值，也从不使用各状态下的焓绝对值 (3) 只计算 △H 焓的参考态：焓值的参照状态是一个组分在25℃和1atm的标准状态下的生成热（或生成焓）。单质的理想气体的生成热是0。 真实气体p、Vm、T的求解 Vm0＝RT/p＝ 0.0067338m3?mol Vm1＝ Vm0－ f (Vm0)/f ?(Vm0) ＝ 6.7338×10-3+5.2795×10-4 ＝6.2058×10-3 Vm2＝Vm1－ f (Vm1)/f ?(Vm1) ＝ 6.2058×10-3 －1.005×10-4 ＝ 6.1053×10-3 Vm3＝ Vm2－ f (Vm2)/ f ?(Vm2) ＝ 6.1053×10-3 －0.3553×10-5 ＝ 6.1018×10-3 真实气体p、Vm、T的求解 Vm4＝ Vm3－ f (Vm3)/ f ?(Vm3) ＝ 6.1018×10-3 －0.4375×10-8 ＝ 6.1018×10-3＝ Vm3 三个根的意义 V的三根之和等与理想状态下的体积。 同理也可以用式（2－19）求Z的三个根，三个根之和等于理想状态下的压缩因子，即等于1。 通过上述关系求出中间的一个根。 对f (Vm)和f (Z)作图，可以看到三个根的分布，呈“N ”形状。 在迭代过程中，V、Z 0 （大于零） 习 题 期中复习 4．ChemCAD6.0 的单位换算功能键——“F6”的使用 如何采用ChemCAD进行单位换算？ 在ChemCAD中如何正确处理单位制选择与单位换算的关系？ 在ChemCAD中如何创建自定义组分？ 在ChemCAD中，可以进行哪些物性数据的回归？自变量都是什么物理量？ 在“物料信息编辑”窗口中如何进行物料信息编辑？ 思考题 在ChemCAD中如何查看焓和熵的结果信息？ 两股物料之间或两种状态之间的焓变和熵变如何计算？ 任务9 反应过程模拟，变温过程模拟，变压过程模拟 反应过程是化工生产的核心，决定着整个工艺流程方案。 有关反应过程模拟的几个概念： ①反应物配比 ②转化率 ③选择性 ④反应平衡常数⑤等温反应⑥绝热反应⑦ 任务六：闪蒸器的模拟计算 几个重要概念 相平衡常数—— K1 = y1/x1 相对挥发度—— α12 = K1/K2 共沸点—— α12 = 1 任务六：闪蒸器的模拟计算 闪蒸是连续单级蒸馏过程。该过程使进料混合物部分汽化或冷凝，得到含易挥发组分较多的蒸汽和含难挥发组分较多的液体。 将闪蒸后的蒸汽或液体再分别闪蒸下去，会使易挥发组分和难以挥发的组份不断富集而得到较高纯度或回收率，这正是精馏的原理。 闪蒸的流程 例6-3 已知混合液的组成（摩尔分数）：CH4 0.05，C2H6 0.10，C3H8