讲课5-流体地质学-第四章.pptxVIP

第四章 相变方法（1）Chapter 4 Fluid inclusion microthermometry (1);得出不同流体体系的相图 （通常是在成分恒定的P-T-V相图中表示出一系列不同密度的等容线或相当的关系曲线。）; 流体包裹体测温;均一法测温;均一法测温观测数据;均一过程;富CO2包裹体 ;富CO2包裹体的均一过程 这类包裹体的均一方式和过程取决于包裹体中CO2与H2O的比例，均一到富CO2 相、富H2O相及临界均一。 ;富CO2包裹体的均一过程 当CO2相在常温下（以及在低温一定范围内）呈现CO2富液和富气两相时（ LH2O+LCO2+VCO2 ），就出现了部分均一的情况： 部分均一到气相——H2O溶解于CO2相； 部分均一到液相——CO2溶解于H2O溶液中； 临界均一的方式——两相之间的弯曲面逐渐消失，区分不出均一方向。;含子矿物多相 包裹体的均一过程 常见的子矿物为NaCl（石盐）和KCl（钾盐）：加热易于溶解，其溶解的温度（Ts）往往与流体相中NaCl、KCl的成分含量之间存在联系，可用于包裹体中这些成分的估算。 另外一些子矿物，如硅酸盐和碳酸盐等的子矿物（长石，方解石，赤铁矿）由于其溶解的速率太低，不能迅速地达到热平衡，不能用于进行成分含量的估算。 当包裹体中同时含有NaCl和KCl子晶时，往往KCl子矿物晶体较小，与NaCl相比，KCl立方体较小且稍圆，而NaCl子矿物立方体较大且晶形很好。加热后，因KCl在H2O中溶解度大，KCl很快溶解消失，剩下NaCl继续升温后溶解。 ;含子矿物多相包裹体的均一过程 含NaCl子矿物的三相包裹体加热时会出现三种均一方式： 升温后，石盐立方体的棱角逐渐变圆，继续加热，气泡先消失，然后石盐溶解达到均一状态，即通过石盐最终消失达到均一。这类包裹体是从原始过饱和溶液中捕获的； ;含子矿物多相 包裹体的均一过程 含NaCl子矿物的三相包裹体加热时会出现三种均一方式： 加热后，石盐首先消失，而后气泡消失。这类包裹体是通过气泡最终消失而达到均一的，认为是从原始不饱和溶液中捕获的；;含子矿物多相 包裹体的均一过程 含NaCl子矿物的三相包裹体加热时会出现三种均一方式： 加热时，气泡和石盐同时消失而达到均一状态，说明这类包裹体可能是从沸腾流体中产生的，也可能是在临界状态下捕获的。;均一法测温的主要仪器设备About equipments;Leitz1350热台（实习课详细讲解！） 热台结构 主要由热台支座、热台主体和气、水循环装置构成。 热台的安装 将热台安装在显微镜载物台上，旋紧两个固定螺丝。安装水冷却管道系统，将橡皮管的一头接在水源管上，另一头接在入水管上，入水管上有一水流计，冷却水首先通过下冷却室，再经过短塑料管到上冷却室，然后排出。 热台与热电流计是用两条电线相连。 1350热台的优缺点 优点：1）设计合理，各项技术指标稳定；2）台体高度40mm，可与多种显微镜使用；3）物镜为长工作距离镜头，聚光效果好，成像清楚。。。。。。 缺点：温度计为刻度式，20℃/格，精度低，误差较大。;Linkam THMSG 600型冷-热台（实习课详细讲解！） 温度范围：-96~+600℃ 加热或冷却由计算机程序控制。;加热台温度校正 原因：1）温度计探头与所测定的包裹体之间有一段距离；2）样品室可能存在水平和垂直热梯度；3）绝热材料存在差异。 校准方法：1）用高纯度的标准熔点物质进行校正，测出熔化温度，将实测温度与理论熔点进行对比，做出温度校正曲线。2）用人造包裹体标样进行校正，得到校正曲线对测定值进行换算。;均一法操作方法Procedure of Heating;（4）观测技巧 升温速率可采取分段变化的办法，开始时可用较大的速率（如20℃/min），接近均一时减小到1-5℃/min，使之达到热平衡。 加热过程中，气泡大小的突然变大变小，可能指示这个包裹体发生了泄漏。 当包裹体的腔壁较厚时，气泡变到很小会进入黑的腔壁消失，妨碍均一温度的判断。可以通过快速降低温度10-20℃来检验：气泡马上出现，则之前所达到的温度不是均一温度，不出现或一段时间后再出现，则之前已经达到了均一状态。 富气相包裹体不易观测，常选择那些扁平和有小的尾端的包裹体，相对能够较清楚地见到气泡变大时的过程。 ;其他测温方法——爆裂法、淬火法;?;均一法VS爆裂法;其他测温方法——爆裂法、淬火法;淬火法（熔体包裹体的均一法） 瞬时淬火：熔融包裹体在加热过程中，气相逐渐缩小，如果让温度逐步下降至室温时，气相又会重新回到原来的状态和大小。采用瞬时淬火法，可使收缩变小的气泡和相变情况固定下来，保持在恒温阶段（如900℃）淬火时的状态。如样品升温至900℃、恒温3小时后，将样品快速投入冷水中淬火。 现在已经很少运用熔体包裹