2008高考化学二轮复习总结--有机化学.pptVIP

有机物的组成与结构 2.1　 烷烃的命名－烷基的概念 几种常用的烷基 系统命名法 （1） 选择主链　 选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷 （2）给主链编号　用于确定取代基（支链）的位置 。 （3） 依次写出取代基的位次、个数、名称于某烷之前，大基团后列出。 小结 系统命名原则：烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则 长：选定分子中最长的碳链作主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其他的作为支链来进行命名。 多：遇等长碳链时选支链最多的碳链作主链。 近：从离支链最近的一端开始编号 小：支链编号之和最小。在主链两端等距离地出现相同的取代基时，按取代基所在位置序号之和最小者给取代基定位，即两端等距又同基时支链编号数之和要小。 简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基一端开始编号，并且把简单的写在前面，复杂的写在后面。 练　　习 练　　习 烷烃的命名方法 选主链，定某烷， 编碳位，定支链； 取代基，写在前， 注位置，短线连； 相同基，合并算， 不同基，简在前。 2 烯烃或炔烃的命名 烯烃的命名与烷烃相似，主要区别在于： ①主链必须是含C＝C的最长碳链 ②编号时必须是C＝C的位次最小 ③书写时必须标明C=C的位置 3 苯的同系物的命名 苯和苯的同系物命名 以苯为母体,把烃基当作取代基来命名. 用阿拉伯数字,从最简单的取代基开始编号定位. 或用邻、对、间来表示取代基的位置 4 醇的命名 醇的命名方法 选含羟基的最长碳链做主链 从最靠近羟基一端编号 标明羟基的位置和数目 练习： 写出Ｃ7H16 , C5H10, C5H12O的所有同分异构体。 小结：四种烃的结构特点、性质 1.烷烃（以甲烷为代表物） 3 ．炔烃（乙炔） 4．“奇特”的苯 归纳总结：几种羟基的性质比较 二、逆合成分析法 例如：乙二酸(草酸)二乙酯的合成 例 下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是（ ） A、(CH3)2CHCH2OH B、(CH3)3C—OH C、CH3CH(OH)CH3 D、CH3CH2CH2OH B 例4、1.????? 现有九种有机物：① 乙醇 ② 甲苯 ③ 苯酚 ④ 甘油 ⑤ 甲烷 ⑥ 甲醛 ⑦ 甲酸 ⑧ 乙烯 ⑨ 乙炔，将序号填入下列相应的空格中： （1）可以作为制取炸药原料的是________；（2）常温下能与溴水发生取代反应的是_________； （3）由于发生化学反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ； （4）能发生银镜反应的是__________；（5）能发生缩聚反应的是________。 ② ③ ④ ③ ① ② ③ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑥ ⑦ ③ ⑥ 一、按碳的骨架分类 1.烃的分类 链状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 环状烃 脂环烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物 链烃 脂肪烃 烃 分子中含有碳环的烃 有 机 物 烃 烃的衍生物 链烃 环烃 饱和烃---烷烃 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 卤代烃 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3－CH3 CH3–Br –Cl CH3–OH –OH CH3-O-CH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3-C-CH3 O CH2＝CH2 CH ≡CH 酮 酚 醚 酯 CH3–COOCH2CH3 2. 有机化合物分类 炔烃 烯烃、二烯烃 二、按官能团分类 官能团 有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团 烃的衍生物： 烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物 例如： CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OH CH3COOH CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同 的原因是什么呢？ —官能团不同 代表物 官能团 饱和烃 不饱和烃 烃 类别 烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃 CH2=CH2 CH≡CH CH4 芳香烃 酚羟基 —OH 苯酚 酚 羰基 丙酮 酮 醚基 CH3OCH3 甲醚 醚 酯基 —COOR CH3COOC2H5 乙酸乙酯 酯 —COOH —CHO —OH —X 官能团 羧基 CH3COOH 乙酸 酸 醛基 CH3CHO 乙醛 醛 羟基 C2H5OH 乙醇 醇 卤原子 CH3Cl 一氯甲烷 卤代烃 烃 的 衍 生 物 结构简式 名称 代表物 类别 卤代烃 R—X 醇 —OH 甲醇 乙醇 酚 —OH 羟基 醛 甲醛 乙醛 苯甲醛 醛基 醚 R，R’指烃基 CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH