吕书林材料成型理论基础成形原理.pptxVIP

水的“三态”与温度、压力的关系 碳的“三态”与温度、压力的关系固态金属 按原子聚集形态分为 晶体与非晶体。晶体凡是原子在空间呈规则的周期性重复排列的物质称为晶体。单晶体：在晶体中所有原子排列位向相同者多晶体：大多数金属通常是由位向不同的小单晶（晶粒）组成，属于多晶体。在固体中原子被束缚在晶格结点上，其振动频率约为1013 次/s。金属从固态熔化为液态时的状态变化固态原子在平衡位置振动加热振动频率加快，振幅增大超过原子激活能达到新的平衡位置，晶格常数变化加热原子离开平衡位置处的点阵，形成空穴离位原子达到某一数值原子脱离晶粒的表面，晶粒失去固有的形状和尺寸加热温度不会升高，晶粒进一步瓦解为小的原子集团和游离原子金属由固态转变为液态体积膨胀，电阻、粘度发生变化液态金属？ 液态金属中的原子和固态时一样，均不能完全自由运动，围绕着平衡结点位置进行振动， 但振动的能量和频率要比固态原子高几百万倍。 液态金属宏观上呈正电性，具有良好导电、导热和流动性。 ??液相结构？§1-2 液态金属的结构1. 物理性质变化体积只膨胀3～5％，即原子间距平均只增大1～1.5％ 熔化潜热只占气化潜热的3～7 ％ 见表1。熵变见表2.表1 几种金属的熔化潜热与气化潜热表2 一些金属熔化时的熵值变化K-1K-1这就可以认为金属由固态变成液态时，原子结合键只破坏一个很小的百分数，只不过它的熔化熵相对于固态时的熵值有一定的增加，表明液态中原子热运动的混乱程度，与固态相比有所增大。 液态金属在结构上更象固态而不是汽态，原子之间仍然具有很高的结合能。液态结构分析方法——举例说明！X射线衍射分析 图1－5是由X射线衍射结果整理而得的原子密度分布曲线。 横坐标r为被测点至某一任意选定的原子（参考中心）的距离，对于三维空间，它相当于以所选原子为球心的一系列球体的半径。纵坐标 4πr2ρ(r) 表示当半径增减一个单位长度时，球体（球壳）内原子个数的变化值，其中?（r）称为密度函数。 固态金属 原子在某一平衡位置 作热振动。 因此衍射结果得到的原子密度分布曲线是一组相距一定距离（点阵常数）的垂线，每一条垂线都有确定的位置r和峰值。 表1－3 x射线衍射所得液态和固态金属结构参数配位数 依最小临近距离，液态最紧邻原子数为5—11，平均为6，与固态不同。Al——固态12个 液态11个 但对于液态金属而言，原子密度分布曲线是一条呈波浪形的连续曲线。 由于液态中的金属原子处在瞬息万变的热振动和热运动的状态，原子跃迁频率很高，无固定位置，而其峰值所对应的位置（r）只是表示衍射过程中相邻原子之间最大几率的原子间距。 其第一峰值与固态时的衍射线第一条垂线极为接近，其配位数与固态时相当。第二峰值虽仍较明显，但与固态时的峰值偏离增大，随着r增大，峰值与固态时的偏离越来越大。 当r很大，它与所选原子足够远时,原子排列接近完全无序状态。表明，液态金属中的原子在几个原子间距的近程范围内，与其固态时的有序排列相近（近程有序），只不过由于原子间距的增大和空穴的增多，原子配位数稍有变化。液态金属的结构特征l）组成： 液态金属是由游离原子团、空穴构成。2）特征：“近程有序”、“远程无序”结构起伏 原子团是时聚时散；能量起伏 原子间能量不均匀性； 成分起伏 同一种元素在不同原子团中分布量不同。 金属由液态转变为固态的凝结过程，实质上就是原子由近程有序状态过渡为长程有序状态的过程。 从这个意义上理解，金属从一种原子排列（晶态或非晶态）过渡为另一种原子规则排列状态（晶态）的转变均属于结晶过程。 金属从液态过渡为固体晶态的转变称为一次结晶；金属从一种固态过渡为另一种固体晶态的转变称为二次结晶。 FYV0§1-3 液态金属的性质1、粘度《流体力学》已学过液体的牛顿粘性定律或Pa.s动力富林克尔公式t0__原子在平衡位置的振动时间；Kb__波尔兹曼常数；δ__相邻原子平衡位置平均距离；T__热力学温度。 粘度与原子离位激活能U成正比，与其平均距离的三次方δ3、温度T成反比。粘度由金属液层间的内摩擦力引起；其本质是原子间的结合力。影响粘度的因素（1）金属液的化学成分Al-Si合金的等粘度线 Fe-C合金的等粘度线 难熔化合物的结合力强，液体粘度较高，熔点前已开始原子聚集。低熔点共晶合金的粘度低，异类原子间不结合，且彼此间减缓对方原子的聚合。（2）温度 液体金属的粘度随温度升高而降低，对于成分一定的合金，温度升高，粘度值下降。（3）非金属夹杂物 液态金属中呈固态的非金属夹杂物使液态金属的粘度增加。其数量对粘度的影响大，形态对粘度也有影响。 金属液体的熔体处理如孕育、变质等对金属液的粘度也有影响。——Stokes公式Vt—运动速度粘度的作用（1）对熔液中运动物体的阻力金属液体中的夹杂物上浮的动力：金属液体中的夹杂物上