平山病磁共振诊断.pptVIP

平 山 病 （Hirayama disease，HD） 平山病（Hirayama disease，HD） 定义 发病机制 临床特征 辅助检查 影像学表现 诊断标准 一、定义 平山病（ Hirayama disease ，HD）又称青少年上肢远端不对称性肌萎缩症，是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾病 日本学者平山惠造于1959年首次报道 是一种良性自限性运动神经元疾病，起病后缓慢进展，85%的患者在5年内会自发性缓解 二、发病机制 二、发病机制 脊髓动力学说：Hirayama等认为，长期维持屈颈姿势，硬膜囊后壁被牵连、前移，从后方推压低位颈髓，最终使对缺血缺氧最敏感的颈髓前角运动细胞发生变性，引起所支配肌肉的神经源性损害。 生长发育失衡学说：Tom等认为，平山病可能是脊髓与硬脊膜之间生长发育不平衡所致。身高快速增长的青少年，颈髓后根的生长速度不能赶上手臂的生长，致C5-T1后根相对缩短，屈颈时，颈髓后根将低位颈髓拉向前方，使颈髓受到前方椎体的压迫。 二、发病机制 运动神经元病学说：Schroder R等认为，此病是介于肌萎缩侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症中的一种特殊类型。 （受质疑） 遗传机制学说：Nalini Ad等认为，部分患者为家族性，与基因突变有关，尤其是SOD（超氧化物歧化酶）基因突变，会导致天门冬氨酸取代丙氨酸。 （无定论） 免疫机制学