生物医学研究伦理Biomedical research ethics课件.ppt

（一）维护受试者利益原则 维护受试者利益原则，要求人体试验首先考虑到的是维护受试者的健康利益 当这一原则与人体试验的其它原则发生矛盾的时候，应该遵循考虑这一原则，把这一原则放在更高的位置 包括“首要性”和“至上性” * 18年 1. 必须坚持安全第一 对于任何一项人体试验，都要预测实验过程中的风险 必须首先进行毒副作用实验，只有在明确其毒副作用后，方可进行有效性实验 实验过程必须有充分的安全措施，保证受试者身体上、精神上受到的不良影响能降低到最低限度 在实验中一旦出现严重危害受试者利益时，无论实验多么重要，都应该立即终止 人体试验必须在有关专家和具有丰富医学研究及临床经验的医师参与，或指导下进行，寻找比较安全的科学途径和方法 * 18年 2. 必须进行负担受益/代价评估（熟悉） 必须首先对预计的风险和压力相对于预计的给实验对象或他人的好处进行仔细评估 只有当研究目的的重要性超过实验给受试者所带来的风险和压力时，涉及人体的生物医学研究才得以进行 医学研究只有当研究结果有可能有益于参与研究的人们时才是合理的 * 18年 （二）有利于医学和社会发展原则 要求人体试验的目的必须是为了研究人体的生理机制和疾病的原因、机制，通过促进医学科学的发展改善人类生存的环境、造福人类 出于政治军事、经济、个人成功等非医学目的的人体试验，要么已经被历史证明是严重违背人类伦理的、要么值得伦理评估 * 18年 出于政治、军事等非医学目的的人体试验，严重违背人类伦理 1945～1946年，国际军事法庭在德国纽伦堡对法西斯德国的首要战犯进行国际审判。令人惊讶的是，战犯中竟然有多名医学专家。他们的罪行是，对战俘和平民进行了灭绝人性的人体试验，这些实验大部分出自非医学目的 * 18年 战后这类人体试验也时有发生 战后不久，美国6万名现役军人并非自愿地参与了接触化学战用毒气的试验，至少有4万军人在野地试验和试验舱内接触了高浓度的毒气 * 18年 2.出于经济、个人目的等非医学  目的的人体试验，需要伦理评估 在现实医学科研实践中，这一目的往往与其他目的交织在一起，有时甚至难以区分 应该承认，作为医学科研人员追求自我价值的实现，作为公司的医药企业追求经济效益也是合情合理的 必须把追求经济效益的目的与医学目的性原则有机地统一起来，把医学目的性原则作为前提和必要条件 * 18年 （三）科学性原则（严谨的科学态度） 1. 实验设计必须严谨科学 2. 人体试验必须以动物实验为基础 3. 人体试验结束后必须做出科学报告 * 18年 （四）知情同意原则 受试者知情同意权，是指受试者对人体试验研究的目的、方法、经费来源、任何可能的利益冲突、科研工作者与其他单位之间的从属关系、课题预计的好处以及潜在的风险和可能造成的痛苦等信息，有充分知悉并在此基础上自主、理性地表达同意或拒绝参加人体试验的意愿的权利 * 18年 1. “知情”的要求 研究者要向受试者提供关于人体试验的真实、足够、完整信息，而且要使受试者对这些信息有着正确的理解，并可以根据这些信息作出理性判断 相反，提供虚假、片面的信息，提供的信息使受试者无法理解、难以理性判断，是不符合知情同意原则的 * 18年 2. “同意”的要求 第一，受试者必须具有同意的能力 一般考虑以下两个可操作的因素 首先 是年龄 其次 是精神状况，即精神状况是否胜任这种 “同意”决策，是否有昏迷、痴呆等精神障碍 * 18年 2. “同意”的要求（续） 第二，受试者必须是自主、自愿的同意 取得受试者的自愿同意后方可进行实验 这样做不仅是遵守了国际通用的医学法规，保护了受试者的利益，同时也尊重了人的基本权益和尊严 我国《执业医师法》规定：“医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。” * 18年 受试者选择的道德准则（熟悉） 受试者负担和受益的公平分配； 特别关照参加实验的弱势群体的权益； 研究资料的保密； 意外损伤的赔偿。 * 18年 1. 受试者的纳入和排除必须是公平的 受试者的选择应该有明确的医学标准，即要有适应证和禁忌证，确定到底哪些人适合参加试验，哪些人不适合参加试验 不允许用非医学标准来选择或排除受试者 脆弱人群（如儿童、孕妇、智力低下者、精神患者、囚犯以及经济条件差和文化程度很低者等）作为受试者 * 18年 特殊受试者的特殊要求（弱势群体的权利） （1）以患者为受试者 （2）关于以犯人为受试者 （3）关于以儿童为受试者 * 18年 2. 受试者参与研究有权利得到公平的回报 医学研究只有当研究结果有可能有益于参与研究的人们时才是合理的 研究结束时应确保每个参加试验的患者能够利用研究所证实的最好的预防、诊断和治疗方法 参与临床药物研究时，受试者服用试验药物都需是免费的 对于对照