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儿科常见病毒性疾病及抗病毒药物 人类病毒分类 人类病毒分类 病毒学检测 抗病毒药物 抗病毒药物的化学分类 抗病毒药物的化学分类 抗病毒药物的化学分类 抗病毒药物的化学分类 抗病毒药物的作用机制分类 抗病毒药物的作用机理 抗病毒药物的作用机理 抗病毒药物在儿科的应用 流感的预防和治疗 神经氨酸酶抑制剂 神经氨酸酶抑制剂 RSV感染的治疗 VZV、HSV、 EBV 感染的治疗 CMV感染的治疗 CMV感染的治疗 抗病毒药物的毒副作用 * * 赵宇红 DNA病毒: 1 痘科病毒科:天花、痘苗、传染性软疣 等病毒; 2 疱疹病毒科:单纯疱疹病毒I和II型、水痘-带状疱疹病毒、CMV、EBV、HHV-6等; 3 腺病毒科:腺病毒; 4 乳头多瘤空泡病毒科:人乳头瘤病毒、多 瘤病毒等; 5 嗜肝病毒科:乙型肝炎病毒; 6 小DNA病毒科:微小病毒B-19。 RNA病毒: 1 副粘病毒科:麻疹、腮腺炎、副流感、RSV; 2 正粘病毒科:流感病毒甲、乙、丙三型; 3 呼肠病毒科:呼肠病毒、轮状病毒、colorado壁虱热病毒; 4 布尼亚病毒科:加利福尼亚脑炎病毒、汉坦病毒等; 5 冠状病毒科:人冠状病毒; 6 沙粒病毒科:淋巴细胞脉络膜丛脑炎病毒; 7 披膜病毒科:风疹病毒、马脑炎病毒; 8 黄病毒科:黄热病、登革热、日本脑炎病毒; 9 反转录病毒科:人T淋巴细胞病毒、人免疫缺陷病毒; 10 小RNA病毒科:柯萨奇病毒A/B、埃可、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、甲肝病毒。 病毒分离(金标准)、病毒抗原检测、病毒核酸检测、病毒基因和蛋白检测、病变组织内找到病原标志物; 血清学检测: IgG、IgM检测 病毒都是在人体细胞内寄生,与其核酸整合而不易被清除。人们对抗病毒药物的基本要求是:对病毒要有高选择性地抑制作用,对人体细胞核酸没有或尽可能少的毒副作用。 1 核苷类:碘苷、环胞苷、阿糖胞苷、阿糖腺苷、三氮唑核苷、三氟尿苷、齐多夫定。 在病毒核酸复制过程中作为假底物(核苷)竟争性的与酶结合,同时掺入子代病毒DNA或RNA链中,使其合成中断。 三氮唑核苷:单磷酸次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂,能阻碍病毒核酸的合成,是广谱抗病毒药物,对DNA和RNA病毒均有效,如:RSV、流感、单纯疱疹病毒。 ? 2 开环核苷类:阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、贲昔洛韦、更昔洛韦、西多福韦、拉米呋啶、齐多夫定、司他夫定、saqunavir、ritonavir、奈非那韦等。 阿昔洛韦:在体内转化为三磷酸化合物,干扰病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA复制。对疱疹类病毒(单纯疱疹病毒I、II型、水痘一带状疱疹病毒)有效。 更昔洛韦:与阿昔洛韦机理相似,但其三磷酸化合物在CMV感染细胞内的浓度比非感染细胞高10倍,在感染细胞内的浓度也比阿昔洛韦高10倍。对单纯疱疹病毒II型和CMV的作用强于阿昔洛韦。 3 非核苷类药物:金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸盐、甲红硫脲、吗啉胍、扎那米韦、奥司他韦、帕拉米韦、依非韦伦、扎西他滨。 ? 膦甲酸钠:抑制病毒DNA聚合酶,对疱疹病毒I,II型、CMV、乙肝病毒、EB病毒有效。 金刚烷胺:抗甲型流感病毒表面M2受体蛋白,阻止病毒颗粒进入细胞并阻止病毒在宿主细胞间转移,兼有预防和治疗作用。仅对甲型流感病毒有抑制作用。 扎那米韦、奥司他韦:神经氨酸酶抑制剂。对甲、乙型流感病毒均有抑制作用。 4 生物类:干扰素、转移因子、白介素-2。 干扰素能诱导正常细胞产生抗病毒蛋白,抑制病毒mRNA信息的传递,诱导产生蛋白激酶及2’5’寡腺苷合成酶,降解病毒RNA,使病毒蛋白合成减少。 5 多糖类:香茹多糖、葡聚糖、苷露聚糖。 1 抗DNA病毒:碘苷、阿糖胞苷、阿糖腺苷、三氟尿苷、磷甲酸盐、阿昔洛韦、代昔洛韦、泛昔洛韦、贲昔洛韦、更昔洛韦、西多福韦、拉米呋啶、齐多夫定、司他夫定、saounavir、茚地那韦、ritonavir、奈非那韦。 2 抗RNA病毒:甲红硫脲、吗啉胍。 3 广谱抗(RNA、DNA)病毒药:三氮唑核苷 抑制病毒酶:抑制 单磷酸次黄嘌呤核苷酸脱氢酶; 病毒DNA多聚酶; 神经氨酸酶; 核糖核酸还原酶-M2; HIV逆转录酶; HIV蛋白酶。 1 干扰病毒吸咐 2 破坏病毒穿入或脱壳 3 抑制病毒核酸复制 4 抑制病毒的装配与释放 5 抑制病毒蛋白质的合成 1
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