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- 2018-12-24 发布于湖北
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(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄取贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄取到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。 ②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取(non- neuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、血管、肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被COMT和MAO代谢。 4.NA的消失 * (2).灭活 ① 摄取-1的NA,部分末进入囊泡可被胞质中的线粒体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase,MAO)破坏。 ②摄取-2的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶(actechol-O-ethyltransferease,COMT)和MAO所破坏。 (3).释放的NA与突触后膜的受体结合产生效应。 * * 传出神经系统的受体 受体具有两个功能: 一是识别自己特异的信号物质——配体(表现在于两者的结合)。 二是将识别和接受的信号准确无误地放大,并传递到细胞内部,启动一系列胞内生化反应,最后导致特定的细胞反应。 因此要使胞间信号转换为胞内信号, 受体的两个功能缺一不可。 * 乙酰胆碱受体 M受体:副交感神经节后纤维支配的效应器细膜上的受体,对以毒蕈碱(Muscarine)为代表的拟胆碱药较为敏感,命名为毒蕈碱型受体,简称M
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