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雾化吸入疗法在呼吸疾病中的应用专家共识 尽管工业化进程推动了中国经济的飞速发展，但随之而来的环境恶化尤其是空气污染以及吸烟率居高不下等因素，使得呼吸系统疾病的防控工作面临严峻考验。呼吸系统疾病在我国城乡居民中最常见、病死率最高，经济负担也最重。雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段。与口服、肌肉注射和静脉给药等方式相比，雾化吸入疗法因药物直接作用于靶器官，具有起效迅速、疗效佳、全身不良反应少、不需要患者刻意配合等优势，被国内外广泛应用。在我国，由于缺乏药物、设备和临床经验等原因，许多基层医院甚至高级别医院在雾化吸入治疗中存在许多不规范之处，进而影响到患者的疗效。基于此，中华医学会呼吸病学分会携手国内儿科、耳鼻喉科、胸外科和药理学相关领域知名专家制定本共识，以期更好地指导各级医务人员开展规范的雾化吸入治疗工作。 第二部分　常用雾化吸入药物的药理学特性和安全性 一、常用雾化吸入药物的药理学特性 （一）吸入性糖皮质激素（ＩＣＳ） ＩＣＳ是目前最强的气道局部抗炎药物，它通过对炎症反应所必需的细胞和分子产生影响而发挥抗炎作用。ＩＣＳ的抗炎机制可分为经典途径（基因途径）和非经典途径（非基因途径）。经典途径是指激素与胞质内的激素受体（简称胞质受体）结合，并转运进入细胞核后影响核酸的转录而发挥抗炎作用；非经典途径是指激素与细胞膜激素受体（简称膜受体）结合，在数分钟内生效；高剂量的ＩＣＳ能够有效启动数量少、亲合力弱的膜受体快速通道。国内已上市的ＩＣＳ为布地奈德（ＢＵＤ）和丙酸倍氯米松（ＢＤＰ）。其他如丙酸氟替卡松、环索奈德等雾化剂型尚未在国内上市。 １、ＢＵＤ：ＢＵＤ是第二代吸入性不含卤素的糖皮质激素，其药理基础基于１６α、１７α位亲脂性乙酰基团及碳２１位游离羟基。１６α和１７α位的亲脂性乙酰基团增强糖皮质激素受体亲和力，增加了在气道的摄取和滞留，且全身消除快，相比于第一代糖皮质激素气道选择性更强，具有较高的局部／系统作用比。独特的酯化作用可延长药物在气道的滞留时间，具有高气道选择性并降低全身作用风险 。ＢＵＤ适度的脂溶性和水溶性，能更容易通过气道上皮表面的黏液层和细胞膜，快速发挥抗炎作用，尤其适合急性期时与短效β２ 受体激动剂（ＳＡＢＡ）联用。ＢＵＤ的口服绝对生物利用度为１１％，而首过消除高达９０％。此外，ＢＵＤ混悬液的药物颗粒在电镜下显示为平均直径为２～３μｍ的细小类圆形表面不规则微粒，可最大限度地增大药物表面积，提高雾化效能。 ２、ＢＤＰ：ＢＤＰ是人工合成的第一代局部用糖皮质激素类药物。ＢＤＰ为前体药物，在酯酶作用下活化裂解，部分生成具有活性的１７-单ＢＤＰ（ＢＭＰ）而发挥其药理作用，部分生成无活性的２１-单ＢＤＰ。ＢＤＰ在体内裂解所需的酯酶在肝脏、结肠、胃、乳房和大脑及血浆组织等部位也有表达，在肺外组织中活化的ＢＤＰ与全身不良反应发生密切相关。ＢＤＰ的水溶性较低，导致其在支气管黏膜的黏液层溶解缓慢，因此其肺部吸收过程受限于黏液溶解速率。ＢＤＰ和ＢＭＰ的口服绝对生物利用度分别为１３％和２６％，而首过消除在７０％左右。此外，ＢＤＰ混悬液的药物颗粒在电镜下显示为长约１０μｍ的针状，该颗粒形状会降低雾化效能（参见第一部分的“影响雾化效能的主要因素”）。目前国内常用ＩＣＳ的药理学特性见表２。 表2　目前国内常用的吸入性糖皮质激素的药理学特性 （二）支气管舒张剂 １、选择性β２受体激动剂：β２ 受体激动剂是临床最常用的支气管舒张剂，根据其起效时间和持续时间的不同可分为ＳＡＢＡ 与长效β２ 受体激动剂（ＬＡＢＡ）两种。目前临床上雾化吸入所用制剂主要为ＳＡＢＡ。ＳＡＢＡ制剂的共同特点是起效迅速、维持时间短，代表药物有特布他林和沙丁胺醇。有文献报道，特布他林对β２ 受体选择性及对肥大细胞膜的稳定作用均强于沙丁胺醇。 ２、胆碱受体拮抗剂：根据起效时间和持续时间的不同可分为短效胆碱受体拮抗剂（ＳＡＭＡ）与长效胆碱受体拮抗剂（ＬＡＭＡ）两种。目前临床上的雾化吸入制剂主要为ＳＡＭＡ。异丙托溴铵为常用的ＳＡＭＡ吸入制剂，该药为选择性胆碱Ｍ 受体拮抗剂，由于其阻断突触前膜上Ｍ２受体可促使神经末梢释放乙酰胆碱，因而部分削弱了阻断Ｍ３受体所带来的支气管舒张作用。常用雾化吸入ＳＡＢＡ及ＳＡＭＡ作用时间见表３。 表3　常用雾化吸入短效ＳＡＢＡ、ＳＡＭＡ的作用时间及受体选择性 另外，临床有吸入性复方异丙托溴铵制剂，其２.５ｍｌ溶液内含有异丙托溴铵０.５ｍｇ 和硫酸沙丁胺醇３.０ｍｇ（相当于沙丁胺醇碱２.５ｍｇ）。需注意：复方异丙托溴铵不能与其他药品混在同一雾化器中使用。 （三）抗菌药物 临床上用于雾化吸入的抗菌药物有氨基糖苷类的阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素，β-内酰胺类的氨曲南、头孢他定，黏菌素，抗真菌药物二性霉素等。雾化吸入抗菌药物的特点是吸入后肺部浓度高，全