医学统计学（李琳琳）6-2t检验.pptVIP

双侧检验 两独立样本资料抽样过程 配对设计是研究者为了控制可能存在的非处理因素，增加两组的可比性而采用的一种实验设计方法，当总样本量一定时，采用配对设计往往会获得较高的检验效能。 ! “ # $ % ‘ ( ) * ! “ # $ % ‘ ( ) * 10只小鼠 10只小鼠 配对 抽签 实验组 对照组 20只小鼠 20只小鼠 配对设计实施的主要形式： ①异体配对。将受试对象按一定条件配成对子（同种属、同体重、同年龄、同性别等），再随机分配每对中的两个受试对象到不同的处理组； ②自身配对。同一受试对象分别接受两种不同处理，其目的是推断两种处理的效果有无差别。 在实际应用中，同一受试对象接收某种处理之前和之后的数据，也可试为自身配对。 但需特别注意：如果观察指标随时间变化而变化时，对结果的解释要慎重。 某药治疗高血压患者前后血压的变化，即使血压前后变化差异有统计学意义，也不能说明该药有效。因为除了药物会引起血压的变化之外，治疗前后研究对象的心情、运动、膳食因素等混杂因素对研究对象的血压都有影响。 【例6-4】 为研究某种解毒药对大白鼠血中胆碱酯酶含量的影响，将20只小白鼠按性别、体重、窝别配成对子。每对中随机抽取一只服用解毒药，另一只作为阴性对照，服用生理盐水。经过一定时间，测量大白鼠血中胆碱酯酶含量，结果如表6-5所示。问大白鼠服用解毒药和生理盐水后血中胆碱酯酶含量有无不同？ 【解析】 在设计类型上，该例属于配对设计。 对于配对设计定量资料的统计分析思路：若差值服从正态分布，可采用配对t检验（例6-4正态性检验,统计量=0.953，P=0.698）；否则，采用配对资料的符号秩和检验。 配对t检验的基本原理：设两种处理的效应相同，即μ1=μ2，则μ1-μ2=0（即已知总体μ0）。故配对t检验可看成是差值d的样本均数 所代表的未知总体均数 与已知总体均数μ0=0的比较。 公式 一、要有严密的研究设计 这是假设检验的前提。 要求样本具有代表性和均衡可比性, 即除比较的主要因素外, 其他影响结果的有关因素都应尽可能一致。样本的获得必须遵循随机化的原则,避免主观、随意选择。 二、应根据资料的特点和分析目的, 选用适当的假设检验方法。 资料的性质不同、设计类型不同、样本含量的多少, 均可影响所选用的假设检验的方法。 三、正确理解假设检验的结论（概率性） 假设检验利用小概率反证法的思想, 根据样本统计量作出的推断结论具有概率性, 所以其正确性不是绝对的： 当P＜α, 拒绝H0, 接受H1（ 但是不意味着H0绝对不成立）, 所以可能犯一类错误； 当P＞α, 不能拒绝H0（ 但是不等于H0绝对成立）, 可能犯二类错误。 假设检验的结果并不是指差异的大小, 只能反映两者是否相同或不同。 当P≤α, 则结论为按所取检验水准α, 拒绝H0, 接受H1, 认为差异有统计学意义(统计结论)。可认为......不同或不等(专业结论)。 当P＞α, 则结论为按所取检验水准, 不拒绝H0, 差异无统计学意义(统计结论)。还不能认为......不同或不等(专业结论)。 不拒绝H0不等于接受H0, 因为此时拒绝H0的证据不足，下结论时,对H0只能说:拒绝或不拒绝H0; 而对H1只能说接受H1。 四、假设检验的结论不能绝对化 所有的统计结论均具有概率性质, 在做推断时, 可能会犯错误; 因此不宜用“肯定”、“一定”、“证明”等类似的词。当计算出的检验统计量其相应的P值接近α时,下结论应尤其慎重。 (1)因取同一检验水准,就现有样本的信息尚不拒绝H0, 但增加样本含量后, 由于抽样误差的减少可能拒绝; (2)检验水准α是根据分析要求确定的,具有一定的灵活性。 五、单侧检验与双侧检验的选择 对同一资料进行检验, 有可能双侧检验无统计学意义, 单侧检验有统计学意义。因此, 在进行假设检验时, 应事先根据专业知识和研究目的，确定采用单侧检验还是双侧检验。 六、结果报告 格式: 应包含研究目的、研究设计的类型、主要指标的统计描述、检验水准、检验统计量（以及关于该方法模型假设的交待）及P值，统计学结论和专业结论。 * 【实例1】 为研究某种新药治疗贫血患者的疗效，将20名贫血患者随机分成两组，一组用新药治疗，另一组用常规药物治疗，测得血红蛋白增加量（g/L）见表1。问新药与常规药治疗贫血患者后的血红蛋白平均增加量有无差别？ 表 1 两种药物治疗贫血患者结果 * 【结果报告】 * 【实例2】为研究某种抗癌新药对小白鼠移植性肉瘤S180的抑瘤效果，将20只小白鼠按性别、体重、窝别配成对子。