第二章相信取代基效应.pptVIP

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  • 2018-12-28 发布于福建
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第二章相信取代基效应

1、 共价键的极性 除相同元素的双原子分子(O2、H2、N2)外,成键原子之间电子云的分布并不是完全对称的,而是偏移向电负性大的原子一边,共价键的一端带有部分正电荷,另一端带有部分负电荷,致使共价键具有极性,为极性共价键。 共价键的极性主要取决于成键原子的电负性,即取决于原子吸引电子的能力。 极性共价键存在于分子中,会明显影响分子的性质。 在有机化合物的分子中,由于电负性不同的取代基的影响沿着键链(单链或重链)传递,致使分子中电子云密度,按取代基相对氢的电负性所决定的方向而偏移的效应,叫诱导效应(I效应)。 这种效应如果是发生在未反应的分子中,就称为静态诱导效应(Is),与分子本身的极性有关。 诱导效应分为吸电子诱导效应(- I )和给电子诱导效应(+I) 表示如下: ?- ?+ ??+ ???+ ?+ ?- ??- ???- (3)通过测偶极距m,偶极矩越大,诱导效应越强 (2)在同周期元素中,动态诱导效应随原子序数的增大而减弱。 如:反应活性 –CR3 -NR2-OR-F (3)对同一元素的原子,共价电子的活性将因负电荷的存在而增大,因正电荷的存在而降低。 动态诱导效应:-O--OR-OR3+ (4)同一种中性原子的动态诱导效应与其电子云密度有关,电子云密度较大的

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