固相萃取和液相色谱-串联质谱检测技术测定唾液中的苯环利啶-Agilent.PDFVIP

固相萃取和液相色谱 串联质谱检测技术测定唾 - 液中的苯环利啶 应用 法医学 作者 测，以及要求定性离子与主要裂解离子以一定的比例存在，有可 能限制检测方法的灵敏度。然而，最终结果可靠性的提高以及应 Christine Moore, Cynthia Coulter, and Katherine Crompton 对法庭质询的能力显得更为重要。定量限为 5 ng/mL ； Immunalysis Corporation 检测方法的日内精密度为 3.04% (n=5) ；日间精密度为 3.35% 829 Towne Center Drive Pomona, CA 91767 (n=5) 。从唾液收集器中得到的苯环利啶回收率为 81.7% 。本方法已应用于熟练测试样品 （ USA (n=6) proficiency spec- imens）和在美国进行研究时得到的样品。 For contact purposes only: Michael Zumwalt Agilent Technologies, Inc. 引言 9780 S. Meridian Blvd 作为血液或尿液的可替代基质，唾液在标准药品检测中 Englewood, CO 80112 USA 的应用越来越普遍，因为它易于收集，难以掺伪，而且 分析技术的灵敏度不断提高，使以唾液为基质的检测能 摘要 够实现。苯环利啶 (PCP) 包含于关于在工作场所进行 唾液中药物检测的美国联邦法规提案中，建议的洁净唾 开发和验证了使用液相色谱 -串联质谱检测技术对酶联免疫 液中浓度域值为 10 ng/mL。然而，尚无公开发布的使 用液相色谱 串联质谱 进行唾液中 测 分 析 初 筛 后 的 唾 液 中 苯 环 利 啶 进 行 测 定 的 分 析 方 法 。 用 - (LC/MS/MS) PCP 定的方法。不过，有一种方法用于大鼠血浆中 PCP 的 Quantisal™ 装置收集唾液样品，并用混合模式固相萃取以及正 离子模式大气压化学电离的质谱检测，对存在的药物进行定量测 分析[1]。其他有关血液[2]、尿液[3]、毛发[4]和胎便 中 测定方法，使用更为标准的气相色谱 质谱 定。作为确证手段，监测了两组离子对并测定离子比率，该值应