医院药品采购及仓储管理.ppt

  1. 1、本文档共63页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第三章 医院药品采购与仓储管理 第一节 概述 一、药库的任务 药库的主要任务如下: 1、药品采购 根据医院基本用药目录和临床需要,及时合理地筹划和采购药品。既要保持院内使用的药品品种和数量的相对稳定,又要注重新品种的引进和不合理用药的淘汰工作.要运用经济手段,使药品能做到适量储存,保障供应,掌握医院用药动态,合理确定库存量,制定采购计划,填写药品计划申购单,经药学部主任审查,报院长批准后才可采购。 禁止采购无批准文号无注册商标,无厂牌的“三无”药品及假药、劣药和非药品。 2、药品的收、发、保管 要求收的确实、管的合理、发的及时。一方面要求药品快进快出、及时供应临床,另一方面要求科学管理库存药品,保持药品的原有使用价值,使其质和量两方面都不受损失。 3、药品的财务管理和经济核算工作 建立和健全科学的管理方法,协调人、微机、药品之间的关系,引进开发成熟的药品库存管理软件,确保各种药品价格的准确性并做到帐物相符。 4、药品资料的收集和发布工作 对各种新药信息、宣传资料、会议材料等,定期进行分类和汇编,为各调剂室、临床药学部门和病区开展合理用药提供药品信息 5、负责各种灾害急救药品的战略储备工作 编制一个急救药品储备目录,建立专帐,定点存放,定期检查,保质保量。 药品仓库的建筑 1.仓库的分类 1)普通仓库 2)阴凉库 3)冷藏库 4)专用药品库 2.建筑要求 1)墙体要求 2)建筑设计 3)地理位置 4)水电要求 5)采光通风 药品仓库设施要求 1.位置 2.面积 3.设施与设备 1)药品与地面的距离设施 2)避光、通风和排水设施 3)检测和调节温湿度设施 4)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟设施 5)符合国家安全用电标准的照明设施 6)特殊管理药品 二、药库的组成 一般由西药库、中药库、制剂成品库、化学试剂成品库组成 大、中型医院药库人员配置由药学技术人员、保管人员、计划管理人员、财务人员和负责药品搬运的药工组成,并由药师或主管药师以上职称的专业技术人员担任负责人 根据国家卫生部颁布的综合医院建筑标准,药库面积按床位数分级 一、仓库面积和室内布局 药库使用面积标准 —————————————————— 药库 按床位分级(床) ———————————————— 50 100 200 300 400 500 ——————————————————— 西药库房 80 80 100 100 120 120 中药库房 60 60 80 80 100 100 ——————————————————— 二、 药库的管理制度 药库管理制度是医院根据药品管理法和有关行政部门的规定,结合本院具体特点和管理机制而制定的管理细则,其目的是使药库开展业务工作有章可循。 药库管理的法规 《药品管理法》 《药品经营质量管理规范》又称GSP 《药品经营质量管理规范实施细则》 包括: 1、工作室管理制度 规定药库总的任务、工作要求和管理方法。 2、岗位责任制度 《药库组长岗位责任制》、《药品计划编审员岗位责任制》、《药库采购员岗位责任制》、《药品保管员岗位责任制》、《计算机室工作人员岗位制度》、《药品勤务工岗位负责制》等。 3、专项管理制度 针对某项具体内容制定的管理制度,如麻醉、精神药品管理及采购制度,登记、统计制度,车辆管理制度等。 关于药品质量: 为确保药品质量,《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药,并对假药和劣药范畴进行了定义。 1、假药 (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; (3)有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、劣药 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不标明或者更改生产批号的; (3)超

文档评论(0)

nuvem + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档