遗传系谱图分析复习.pptVIP

伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）交叉遗传（父病女必病，子病母必病，母正常子必正常） （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。 例子：外耳道多毛症 伴Y遗传病的特点： 例子：抗维生素D佝偻病 （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （母病子必病，女病父必病， 父正常女必正常。） 伴X隐性遗传病的特点： 例子：红绿色盲、血友病 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 如正常：常染色体隐性遗传 都患病： X染色体隐性遗传 显→男患→看其母亲和女儿 如正常： 常染色体显性遗传 都患病：X染色体显性遗传 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 女病父子必病为X隐， 女病父子有正为常隐。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 男病母女必病为X显， 男病母女有正为常隐。 一、确定遗传病类型 3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法) 2.确定显隐性 1.确定或排除伴Y遗传 “无中生有为隐性，有中生无为显性” 隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性； 显性遗传