MicroRNa-34a在年龄相关性白内障的表达改变与其对人晶状体上皮细胞凋亡作用的机制分析.pdfVIP

中文摘要 基化水平 目的探讨microRNA一34a 及其启动子甲基化程度改变。 方法收集ARC晶状体前囊膜30例，透明晶状体前囊膜18例，采用RT—PCR 检测miR一34a和miR-933的表达水平，并评价其表达在两组间的差异；选择在 及8例透明对照前囊膜组织进行焦磷酸盐测序，检测miR-34a启动子区DNA甲 基化程度。 达水平未见明显差异(P=0．69)；其启动子甲基化程度在两组间无显著差异 (P=0．152)。 结论miR-34a在ARC前囊膜表达升高，可能参与了ARC发病。 关功能研究 目的研究miR-34a对HLECs凋亡的影响。 方法体外培养人晶状体上皮细胞系SRAOI／04，将miR．34a双链模拟物 (miR-34a mimics)分别转染至人晶状体 mimics)和阴性对照模拟物(negative 上皮细胞系。转染后24至72小时，流式细胞仪分析miR-34a转染后细胞凋亡的 Blot寻找上游激活靶蛋白：荧光显微镜 改变，并检测c