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- 2018-12-28 发布于福建
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三章中药制剂检查
第三章 中药制剂的检查 【目的要求】 掌握重金属、砷盐的检查原理和方法 熟悉《中国药典》现行版制剂通则的检查项目及特殊杂质的检查原理 了解农药残留量的检查原理和方法 了解黄曲霉毒素的检查方法 中药制剂的检查项目: 制剂通则检查 一般杂质检查 特殊杂质检查 微生物限度检查 §1 中药制剂杂质检查 一、中药制剂的杂质 指能危害人体健康或影响药物质量的物质。 (一)杂质的分类 一般杂质(如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐) 特殊杂质:根据其来源、生产工艺及药品的性质有可能引入的杂质。 (二)杂质来源 中药材原料中带入 生产制备过程中引入 贮存过程中引起的中药制剂自身理化性质的改变 §1 中药制剂杂质检查 二、杂质的限量检查 1、杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量,通常用%或ppm表示。 2、杂质限量检查及计算方法 1)限量检查:规定一定限度,要求所检测的样品中某组分的含量不超过此限度。 2)检查方法 对照品比较法:取一定量与被测杂质相同的纯物质或其它对照品 配制成标准溶液,与一定量供试药物的溶液,在相同处理条件下, 比较反应结果,从而确定杂质限量是否超过规定。 灵敏度法:在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察 有无正反应出现。 §1 中药制剂杂质检查 3)计算方法 §1 中药制剂杂质检查 §1 中药制剂杂质检查 §1 中药制剂杂质检查 一、重金属检查法 1、
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