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- 2018-12-29 发布于浙江
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长江师范学院生命科学系 一、实验目的 1、掌握PCR扩增原理; 2、学会在NCBI网站上查找相关生物信息; 3、学会利用Primer5软件设计引物 我不大喜欢动手,我宁肯不动手,我不喜欢做费力的事。作为一个发明家,重要的一点是为解决某些问题而尽力设计一个简捷的动手方案 三、基因序列查询 BCBI(美国国立生物信息中心) 主页: / Mapview: /mapview/index.html 四、引物设计 引物设计有3条基本原则: 1、引物与模板的序列要紧密互补 2、引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构 3、引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配) 引物设计考虑的主要因素 1、引物长度:一般18-24个碱基对 2、相似性较高序列 3、引物二聚体或发夹结构 4、引物序列的GC含量:一般为40-60% 五、作业 1、在NCBI上查找一段基因序列,将碱基序列抄在实验报告上,标明基因名称、基因编号。 2、利用Primer5 软件设计一对与你查询基因序列相应的PCR扩增引物。 生化与分子生物学实验(二) 实验三 基因序列查找及PCR引物设计 陈发波 二、聚合酶链式反应(PCR) 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR): 是利用DNA片段旁侧两个短的单链引物,在体外快速扩增特异D
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