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商品引进流程 品管部意见（负责人 品管部意见（负责人:***）； 填写《商品引进审批表》，填写好采购员意见 审核基本资料 质检部意见（负责人：***） 采购部意见（负责人：***）、主管领导意见（负责人：***） 说明： 1、填表前商定供货价、零售价、毛利率；确定费用收取情况、付款方式。 2、供应商资料包括： = 1 \* GB3 ①供货方许可证、供货方营业执照、产品质量保证书、GMP、GSP证书、组织机构代码证、税务登记证、法人授权书原件（注明品种、地域、期限、被授权人身份证号，并加盖供方企业原印章和法人私章）；被授权人身份证复印件； = 2 \* GB3 ②、药品注册批件（属非处方药需审核登记）、药品质量标准、新药证书、中药保护品种证书，专利产品证书、注册商标证书、商品条形码证书、样品、经审批或备案的说明书、标签、检验报告书、进口药品注册证和口岸药检报告或通关单、价格批准文件。备注： = 1 \* alphabetic a、属经营企业办理首营手续，除提供经营企业许可证、营业执照、GSP证书、质量保证书还需提供生产企业许可证、营业执照、GMP证书。 = 2 \* alphabetic b、上述资料除法人授权书必须是原件外，其他可以为复印件，但是必须加盖供货方公章（鲜章） 首营流程 《首次经营企业审批》：采购部签字（负责人： 《首次经营企业审批》：采购部签字（负责人：***） 填写《首次经营企业审批》 供应商首营资料 《首次经营企业审批》：医药公司物价部签字，收取首营资料的“物价”联（负责人：***） 《首次经营企业审批》：医药公司质检部签字，收取剩余首营资料（负责人：***） 说明： 1、如果不止一个品种，则还需填写《药品质量审核资料登记表》 2、供应商资料包括： = 1 \* GB3 ①供货方许可证、供货方营业执照、产品质量保证书、GMP、GSP证书、组织机构代码证、税务登记证、法人授权书原件（注明品种、地域、期限、被授权人身份证号，并加盖供方企业原印章和法人私章）；被授权人身份证复印件； = 2 \* GB3 ②、药品注册批件（属非处方药需审核登记）、药品质量标准、新药证书、中药保护品种证书，专利产品证书、注册商标证书、商品条形码证书、样品、经审批或备案的说明书、标签、检验报告书、进口药品注册证和口岸药检报告或通关单、价格批准文件。备注： = 1 \* alphabetic a、属经营企业办理首营手续，除提供经营企业许可证、营业执照、GSP证书、质量保证书还需提供生产企业许可证、营业执照、GMP证书。 = 2 \* alphabetic b、上述资料除法人授权书必须是原件外，其他可以为复印件，但是必须加盖供货方公章（鲜章） 3、《首次经营企业审批》表一式三份，如果不止一个品种，则填写《药品质量审核资料登记表》 初装流程： 填写《公司新品初装表》，注意填写库存上下限等其它不同于 填写《公司新品初装表》，注意填写库存上下限等其它不同于“首营”的信息 采购签字后交品 采购签字后交品种管理部建档 说明： 说明： 1、《首次经营企业审批》表一式三份，一份交质检，一份交品管，一份交物价。 2、工业用复印版新品引进表，需复印一份质检留存；商业用打印版新品引进表，第一联质检留存。 物价审核价格（负责人： 物价审核价格（负责人：***） 品管与信息部沟通建立药品信息 品管与信息部沟通建立药品信息 质量管理意见（负责人：）部门负责人意见（负责人：）法律审查（负责人：）物价部门（负责人：）录入合同，通知采购内勤审核（负责人：）采购员审批纸质合同填写情况供应商填写《购销合同》录入采购计划单，并审核填写《合同审批表》（一般特殊付款采购合同）购销合同签订流程 质量管理意见（负责人：） 部门负责人意见（负责人：） 法律审查（负责人：） 物价部门（负责人：） 录入合同，通知采购内勤审核（负责人：） 采购员审批纸质合同填写情况 供应商填写《购销合同》 录入采购计划单，并审核 填写《合同审批表》（一般特殊付款采购合同） 说明：1、合同期限为半年，期满后重新签订；半年内超过合同供货数量亦需重新签订。2、 说明： 1、合同期限为半年，期满后重新签订；半年内超过合同供货数量亦需重新签订。 2、审合同时注意价格、产地、质量标准、结算方法、合同日期、供销双方签字位置等 3、《购销合同》表一式三份，我方留存一份 4、注意付款情况：品种首次经营500—1000/种；供应商变更500/单位。 5、《合同审批表》只需填写一个品种全部信息，最后加上总金额数即可。中成药—AY，西药—AP 6、录入采购单审核时，先选择中/西才能提取计划单。 7、一般情况：部门负责人签字后即可录入合同，仓库入库。 主管经理意见（负责人：） 主管经理意见（负责人：） 品种变更流程 1、供货单位变更