Q_0100HCD015-2018复合菌E-1.pdf

Q/0100HCD 济南惠成达科技有限公司企业标准 Q/0100HCD015-2018 替代Q/0100HCD015-2015 复合菌E-1 2018-01-01 发布 2018-01-01 实施 济南惠成达科技有限公司 发布 Q/0100HCD0 15-2018 前 言 本标准2018 年1 月首次发布并实施，有效期三年，到期复审。 本标准由济南惠成达科技有限公司提出并起草。 本标准起草单位：济南惠成达科技有限公司。 本标准主要起草人：孟慧娟、杜章森。 本标准附录A 为资料性附录。 Q/0100HCD0 15-2018 复合菌E-1 1 范围 本标准规定了复合菌E-1 的要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书、包装、 运输、贮存及保质期。 本标准适用于采用芽孢进行发酵获得的复合菌E-1，本品主要用于处理含盐、脂肪酸、 表面活性剂、碳氢化合物、酚类化合物和酮的多种工业废水，厌氧及好氧环境均适用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 应用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 8170 数值修约规则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 要求 产品的技术要求见表1。 表 1 产品 指标 外观 自由流动（不结块）的固体粉末 9 细菌计数，CFU/g，≥ 5.0 ×10 4 试验方法 本标准中所用试剂和水在没有注释其它要求时，均为分析纯试剂和符合GB/T 6682 中规 定的三级水。 4.1 外观 用目视判定外观。 4.2 细菌计数 按本标准附录A 执行。 5 检验规则 5.1 批次 以一次混料为一个批次。 5.2 出厂检验 产品必须经本厂质检部门按照本标准规定进行检验。检验合格并签发合格证的产品方可 出厂。 Q/0100HCD0 15-2018 5.3 出厂检验项目 每批产品出厂时，出厂检验项目为本标准第3 章中所有指标，合格后方准出厂。 5.4 型式检验： 5.4.1 产品遇有下列情况之一时应进行型式检验。 a) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； b) 国家质量监督部门提出要求时。 5.4.2 型式检验项目为第3 章中全部指标。 5.5 取样方法及判断规则 5.5.1 取样方法 取样在包装车间进行，在成品流入包装桶的过程中，由取样器完成取样。随机取样200g ， 100g 用于检验，另100g 留作备检样品。 5.5.2 判定规则 检验结果的判定应按GB/T8170 中规定的修约值比较法进行。出厂检验或型式检验不合 格时，在原批次基础上加倍抽样，对不合格项目进行复检，如仍不合格时，判定该批产品为 不合格。 6 标志、使用说明书、包装、运输、贮存、保质期 6.1 标志 产品外包装上应有明显的标识，包括产品名称、规格型号、产品执行标准号、生产厂名、 厂址、规格、净重、生产日期、有效期、批号、注册商标和注意事项。 6.2 使用