《李劼老师讲课文稿》-课件设计（公开）.pptVIP

冷却过程分析 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E 当体系冷却到低共熔温度TE时，体系中发生三元低共熔反应： L → A + B + C 体系进入四相平衡状态，? f = 0 ? 温度不变 ? 液相点停留在E点 冷却过程分析 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E A B C ta tc tb E1 e2 E3 E2 e3 e1 E e M F q 冷却曲线 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E 同样可以应用杠杆原理计算液相点处于E点、固相点朝着M点走到某一点时，析出的A、B、C混合晶体的质量与原始熔体质量的比例。 冷却过程分析 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E A B C ta tc tb E1 e2 E3 E2 e3 e1 E e M F q 当液相在E点完全消失时，固相点与M点重合，结晶过程结束。 冷却曲线 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E 结晶结束后，体系获得一个自由度，温度又可继续降低，最后得到的晶体产物为晶相A、B和C。 熔体冷却析晶过程常用液相点和固相点位置的变化轨迹简明加以表述： 液相点 固相点 A B C E1 E3 E2 M F q E L → A f = 2 L → A+B f = 1 液相点： M F E ( L E → A+B+C) f = 0 固相点： A q M A+B A+B+C 冷却过程的动态演示(精品课程网站有下载) 小结 —— 简单低共熔型三元系相图 在冷却过程中，不断发生相态变化，各相的组成也不断改变，但体系的总组成是不变的。 按照直线规则，液相点、固相点和体系点在任何时刻都必须处于同一直线上。 在冷却的不同阶段，根据液相点或固相点的位置可以确定另一相组成点的位置。利用杠杆原理，可算出某温度下体系中的液相量和固相量。 思考？ 简单低共熔型三元系相图 试总结，在进行三元系中某一熔体的冷却过程分析时，有哪些基本规律？ 谢谢！ 第二章 冶金熔体的相平衡图 2.1 三元系相图基础知识 2.2 熔渣的相平衡图 2.3 熔盐的相平衡图 2.4 熔锍的相平衡图 2.1.1 相律及二元系相图回顾 2.1.2 三元系的组成表示法 一、浓度三角形 二、浓度三角形的性质 2.1.3 三元系相图的表示法 一、立体状态图 二、平面投影图 三、等温截面图 2.1.4 三元系相图的基本类型 2.1 三元系相图基础知识 回顾 —— 相律 f = c – ? + 2 对于不包含气相或气相可忽略的体系（即凝聚体系）： f = c – ? + 1 对于三元凝聚体系： f = 4– ? 当 ? = 4时，f = 0 （最多四相共存，自由度数为零） 当 ? = 1时，f = 3 （只有一相存在，自由度数最大） 三元系的组成表示法——浓度三角形 等边三角形 三条边被均分为一百等分，代表质量（或摩尔）百分数； 三个顶点表示三个纯组分A、B、C； 三条边分别代表三个二元系，组成表示法与二元系一样； 三角形内的任意点都表示一个含有A、B、C三个组分的的三元系组成。 B C A 三元系的组成表示法——浓度三角形 B C A c a b P 三元系的组成表示法——浓度三角形 B C A a b c P 三元系的组成表示法——浓度三角形 B C A a b c P 三元系的组成表示法——浓度三角形 浓度三角形的性质 等含量规则 等比例规则 A B C I I J J K K a c A B C b 1 P 1 P 2 P 3 b 2 b 3 c 1 c 2 c 3 F 浓度三角形的性质 背向规则 直线规则（及杠杆原理） A B C P N M A B C P L S 浓度三角形的性质 重心原理 交叉位规则 A B C P Q N M S B C A M Q N P S G H 三元系相图的表示法 立体状态图 平面投影图 等温截面图 A B C t a t c t c E 1 e 2 E 3 E 2 e 3 e 1 E e A B C E 1 E 3 E 2 A B C E 1 E 3 E 2 虽然大多数实际三元系的相图非常复杂，但它们都 是由一些基本的三元系相图组合而成； 一致熔