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实用标准文案 PAGE 精彩文档 一、单项选择题(256×0.5=128) [第01章药物分析基础知识、药典与物理常数测定] 1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ A ） A、定量限和检测限 B、精密度 C、选择性 D、耐用性 E、线形与范围 2、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑（ C ） A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、选择性 E、线形与范围 3、色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度，须选用（ A ） A、最小二乘法进行线形回归 B、t检验进行显著性试验 C、F检验进行显著性试验 D、误差统计方法 E、有效数字的取舍 4、选择性是指（ E ） A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力 B.表示工作环境对分析方法的影响 C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量 D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高量 E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力 5、RSD表示（ D ） A回收率 B．标准偏差 C．误差度 D、相对标准偏差 E．变异系数 6、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度．该溶液每ml含溶质（ E ） A、0.00482g B．4.8×10-3 g C．48mg D、4.82 ×10-3 g E．4.816mg 7、在回归方程 y＝ a＋ bx中（ D ） A．a是直线的斜率，b是直截的截距 B．a是常数值，b是变量 C．a是回归系数，b为0~l之间的值 D．a是直线的截距，b是直线的斜率 E、a是实验值，b是理论值 8、检测限与定量限的区别在于（ D ） A．定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 B．定量限的最低测得量应符合准确度要求 C．检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平 D．定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E．检测限以 ppm、ppb表示，定量限以％表示 9、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ） A、错误的行为 B、违背道德的行为 C、违背道德和错误的行为 D、违法的行为 E、在不造成危害人们健康的情况下是不违法的 10、检验记录作为实验的第一手资料（ B ） A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改 11、中国药典主要由哪几部分内容组成（ C ） A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录 D、前言、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定 12、温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ E ） A、10~30℃为准 B、15~30℃为准 C、20~30℃为准 D、26±2℃为准 E、20±5℃为准 13、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法？（ C ） A、2种，第一法 B、4种，第二法 C、3种，第一法 D、4种，第一法 E、3种，第二法 14、法定药品质量标准是（ E ） A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典 15～17(3)、 A、6.535 B、6.530 C、6.534 D、6.536 E、6.531 修约后保留小数点后三位 （1）6.5349（ A ） （2）6.5345（ C ） （3）6.5305（ B ） 18～20(3)、 A、百分吸收系数 B、比旋度 C、折光率 D、熔点 E、沸点 （1）mp（ D ） （2）nDt（ C ） （3）[α]Dt（ B ） 21～23(3)、 A、mm B、ml C、Pa D、cm-1 E、kg/m3 中国药典采用的法定计量单位名称与符号 （1）体积（ B ） （2）压力（ C ） （3）密度（ E ） 24～26(3)、 A、折射 B、黏度 C、荧光 D、旋光度 E、相对密度 （1）流体对流动的阻抗能力（ B ） （2）偏振光旋转的角度（ D ） （3）光的传播方向发生改变的现象（ A