zxy-13杂环化合物解析.ppt

2,4,6-位烷基的? -H与羰基? -H相似 醇醛缩合型 4、吡啶侧链α-H的反应 5、吡啶N-氧化物的反应 * 第十三章 杂环化合物 13.1 分类与命名 13.2 结构与芳香性 13.3 重要的五元杂环化合物 13.4 重要的六元杂环化合物 13.5 重要的稠杂环化合物 杂环： 芳香性杂环：（吡咯、吡啶、喹啉等） 非芳香性杂环：（四氢呋喃、四氢吡咯、六氢吡啶等） 1、结构特点 具有环状结构，成环的原子除了碳原子之外还含有其它原子（N、O、S）的化合物称为杂环化合物。 13.1 分类与命名 一、分类 2、芳香性 2、编号： （杂环上有取代基时），从杂原子算起依次用1，2，3，4，5…编号。（α，β，γ…则从杂原子相邻的碳原子依次编号）； 如果杂环上不止一个杂原子时，则从O、S、N顺序编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小。 1、命名：音译法（带“口”旁的同音汉字） 二、命名 3、五元杂环的命名 五元杂环 五元杂环苯并体系 苯并呋喃 (benzofuran) 苯并噻吩 (benzothiophene) 苯并吡咯 吲哚 (indole) 呋喃(furan) 噻吩(thiophene) 吡咯(pyrrole) 4、 唑的命名 命名时的编号原则是： 1） 让杂原子的位号尽可能小； 2）当两个杂原子不相同时，编号的次序是：价数小的在前，大的在后；