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《病毒性肝炎的实验室检查》;患者,男,45岁,以“眼黄、尿黄2周”入院。查病原学检查:抗-HAV IgG(+),乙肝两对半:HBsAg(-),HBsAb(+),HBeAg(-),HBeAb(+),HBcAb(+),抗-HEV IgM(+);肝功能: ALT 1523u/L,AST 1057u/L,TBil 178.8μmol/L,DBil 153.2μmol/L,IBil 25.6μmol/L。一周后复查生化常规: ALT 238u/L,AST 147u/L,TBil 305.4μmol/L,DBil 287.8μmol/L,IBil 17.6μmol/L Glu 2.3μmol/L,胆碱酯酶2378U/L 总胆固醇1.05mmol/L。PT 23.2s PTA 32.4%;病毒性肝炎的实验室检查;病原学检查;二、乙型肝炎血清免疫学标记物 乙肝两对半 HBsAg与抗-HBsHBsAg阳性表明存在现症HBV感染抗-HBs阳性表示预防接种过或过去感染产生了对HBV的保护性免疫抗-HBs阴性 说明对HBV易感染,需要注射疫苗; 乙肝两对半; 乙肝两对半; 乙肝两对半结果分析; 分子生物学标记
HBV DNA
阳性表明有活动性复制
HBVDNA定量检测有助于评估抗病毒治疗效果
; 三、丙型肝炎
血清免疫学标记
抗-HCV 是传染性标志而不是保护性抗体
抗-HCV IgM
存在于急性期或慢性HCV感染活动性复制期
分子生物学标记
HCVRNA阳性 是病毒活动性复制和传染性的标志
HCVRNA定量检测 用于抗病毒疗效的评估
抗-HCV(+) 提示感染丙肝
; 四、丁型肝炎
血清免疫学标记
HDVAg-急性感染的证据(21天后呈阴性)
抗-HDV-慢性感染(此时HDVAg(-))
IgM(+)提示现症感染
IgG(+)高滴度提示感染持续存在
低滴度提示感染静止或终止
分子生物学标记
HDV RNA –诊断最直接的证据
; 五、戊型肝炎
血清免疫学标记
抗-HEV IgM
抗-HEV IgG
以上两项标记物均可作为HEV近期感染的标志,但检测抗-HEV IgG则应结合临床
分子生物学标记:
RT-PCR法 检测粪便中HEV RNA
用免疫荧光或免疫电镜 检测粪便中HEV RNA
;病毒性肝炎的实验室检查;肝功能检查; 肝功能检查;3、γ谷氨酰转肽酶(γ-GTT):肝炎和肝癌患者可显著升高
4、碱性磷酸酶(ALP或AKP):肝炎可升高
在自身免疫性肝病、酒精性或药物性肝损害中,γ-GTT和AKP可显著
高(胆管炎、阻塞更明显)
;;二、血清蛋白
90%以上的血清总蛋白【参考值 60-80g/L】和全部
白蛋白【 参考值40-55g/L 】由肝脏合成,两者是反映肝
脏功能的重要指标。
;;三、胆红素; 胆红素升高的鉴别
;
重症肝炎中,肝细胞大面积坏死,ALT及AST释放开始呈下降趋势,胆红素持续升高——胆酶分离(总胆红素升高每天17.1μmol/L);病毒性肝炎的实验室检查; 凝血功能; 凝血功能;凝血功能;病毒性肝炎的实验室检查;其他检验指标;一、血氨测定
来源:
1、肠道中未被吸收的氨基酸及未消化的蛋白质在大肠杆菌
作用下脱去氨基
2、血液中的尿素渗入肠道,经大肠杆菌分解作用生成氨
;
氨对CNS有高度毒性。肝脏是唯一能解除氨毒性的器官,肝脏
将氨合成尿素,是保证血氨正常的关键,严重肝损害时,若
80%以上肝组织破坏,氨就不能被解毒,在CNS积聚,引起
肝性脑病 ;二、甲胎蛋白(AFP)
升高可见:
1、肝癌:大于400μg/L,超过4周,大于200μg/L,超过8周。(早期筛选及诊断肝细胞性肝癌的常规方法)
2、急性肝功能损伤:因肝炎活动和肝细胞修复,可有不同程度升高,与肝功能恢复呈同比例下降。
急性重症肝炎AFP升高时,提示有肝细胞再生,为预后良好的标志。
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