苏黄止发咳胶囊.ppt

看一下安全性，不良反应发生率是1.44% ，208例里面有3例，主要是轻微的胃部不适，不用停药，1-4天自行缓解， 所以说，苏黄的不良反应发生率非常低，进而可以说明苏黄止咳胶囊的安全性高。 * 结论： 苏黄止咳胶囊能够有效治疗感冒后咳嗽， 总有效率87%，优于对照组，体现了高效； 不良反应1.4%同时不用停药，更加安全。 * 再介绍一项关于咳嗽变异性哮喘的研究。 * * 这是关于CVA的技术路线，比较第1天和第14天咳嗽次数和咳嗽程度。 这是咳嗽疗效的判定标准，与前面感冒后咳嗽的判定标准是一致的。 * 这是咳嗽的疗效结果，纵轴是有效率，是百分比，横轴分别是总有效率和愈显率，黄色是苏黄、灰色是对照组，对于咳嗽的总有效率方面，苏黄总有效率是85%，对照组是71%，苏黄组的有效率高于对照组14%左右，组间比较，有统计学差异，进而说明苏黄止咳胶囊对cva的咳嗽症状有比较高的疗效，达到85%。前面介绍的对感冒后咳嗽的总有效率是87%，说明苏黄对于风咳的治疗率均在85%以上，也就是说，苏黄在治疗感冒后咳嗽和CVA方面是高效的。 * 对于咳嗽的疗效，我们再看一下，治疗14天后咳嗽消失的病例数比较，也就是说是不咳嗽的病人的数量的比较，纵轴是百分比，横轴是苏黄和对照组，黄色的是苏黄，灰色的是对照组，这里面可以看出，苏黄组49%的病人治疗14天后没有咳嗽，对照组是26%，苏黄组高出对照组的1倍，有统计学差异，所以说苏黄能够有效治疗CVA病人的咳嗽，治疗14天完全不咳嗽的病人占49%；同时，苏黄治疗CVA病人的咳嗽，起效时间平均为5天，咳嗽消失时间平均为11天。根据病例观察，苏黄起效的标志是病人夜间咳嗽减轻或消失，这样病人首先能够睡个好觉，得到很好的休息。 * 不良反应发生率在CVA中是0.5%,196例只有1例发生不良反应，进而说明苏黄的安全性非常高。 相对于吸入激素类产品，在说明书可以看到，念珠菌感染和声音嘶哑方面基本上在2%以上，这会导致病人停药或者治疗的依从性下降； 也就是说，苏黄的安全性是激素类药物望尘莫及的， 因此，苏黄止咳胶囊更安全、患者的依从性会更好。 * 结论： 苏黄止咳胶囊能够有效治疗咳嗽变异性哮喘， 苏黄组总有效率85%，体现了高效； 同时，不良反应发生率为0.5%，安全性更高。 * 再介绍一项对咳嗽变异性哮喘的研究。 * * 这是技术路线， 试验主要是比较第1天和第28天咳嗽症状及支气管激发试验、外周血嗜酸性粒细胞及ECP、IL-5， 治疗28天，随访6个月，比较复发率。 咳嗽症状方面，苏黄组的改善情况明显优于对照组。 最低反应阈值，即达到支气管激发试验阳性时的最低乙酰甲胆碱的浓度，治疗后的组间比较有统计学差异，苏黄组的最低反应阈值明显升高，说明苏黄能够降低气道高反应。 ECP是血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白，是嗜酸性粒细胞（EOS)活化的标志，苏黄组ECP治疗后明显低于对照组，表明苏黄可以抑制嗜酸性粒细胞（EOS)的活化； IL-5白细胞介素5是嗜酸性粒细胞（EOS） 后期成熟、分化、趋化及活化不可缺少的细胞因子，同样，在苏黄治疗后明显低于对照组。 在复发率方面，苏黄组为14%，对照组为26%，明显低于对照组。 以上是关于CVA的研究，说明苏黄能够有效治疗CVA，为风咳理论的创立奠定了坚实的基础。 接下来，总结一下苏黄的特点，6个字——安全、方便、高效，安全性方面，1.中药制剂： 不含激素，无激素副作用；不会引起患者恐惧；更不会引起念珠菌感染； 2.不良反应少：发生率0.5%-1.44%，不需停药可缓解。3.盐酸麻黄碱为安全剂量： 每粒胶囊含有2mg盐酸麻黄碱，每次3粒即每次6mg，远低于临床每次15mg的常规用量。 使用方便： 胶囊剂型： 不用吸入，不会引起声音嘶哑，患者耐受性更高； 不需要对药物使用方法进行长时间的患者教育；患者依从性高： 苏黄止咳胶囊的临床试验脱落率为0%-6%； 疗效可靠，苏黄是唯一批准治疗感冒后咳嗽的药物；苏黄是唯一批准治疗咳嗽变异性哮喘的药物；苏黄对CVA咳嗽总有效率分别为85%；苏黄对感冒后咳嗽咳嗽总有效率分别为 87%。 如此高效安全方便的药物，如何用好它呢？ 对于感冒后咳嗽，苏黄完全可以单用，每次3粒，每日3次，7天一个疗程； 如果之前镇咳药物有效，可以联用3-5天镇咳药。 如果怀疑肺炎支原体、肺炎衣原体和百日咳杆菌感染时， 可以选择扬子江公司的仁苏、锋锐、里奇配合使用。 对于CVA病人，苏黄也完全可以单用，14天一个疗程，尤其适合对激素恐惧的新病人、对激素不耐受者、 对不能掌握吸入激素方法者。 对于急于控制咳嗽症状者，也可以苏黄+吸入激素联合治疗3-5天，之后停用激素。 要请病人耐心一点，坚持用药14天很重要。 苏黄起效的特点是晚上病人可以睡个好觉，即夜间咳嗽消失，这也是停用合并用