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* * 　　 * * 如何正确填写 1 2 报告评价 药品不良反应/事件报告填写 ADR鉴别诊断的临床思维 1.首先考虑是不是疾病所致，对难以诊断、有ADR易发因素的病例，可考虑ADR 2.查询用药史，看ADR与哪种用药在时间上有较大的关联性 3.了解所用药物或同类药物有无相关的ADR 4.了解既往是否用过此药，有无类似ADR,停药或较量后反应是否消失，再次用药是否发生同一反应 可疑即报 1.ADR报告的填写 1.ADR报告类型：首次□ 跟踪□ 2.ADR级别：新的□ 严重□ 一般□ 3. 患者信息： 　姓名、性别、年龄、体重、药物过敏史、家族史、既往史、其他相关信息等 4. 药物不良反应发生过程：ADR名称、发生时间、ADR表现（症状、生命指征和临床检验数据）、处理措施、处理结果 5. 使用的药品信息：药品的批准文号、商品名和通用名、生产厂家、批号和剂型、给药途径、用法用量、用药起止时间、用药原因 目前ADR报告存在的问题 1.ADR报告内容填写存在问题 报告中信息缺项：不良反应过程，药品信息； 报告中一些专业术语、药品通用名不准确； 报告级别划分有误； 2.存在漏报、不报现象 错误认识：医疗事故？自己用药不当？药品质量？ 门诊漏报。 1、不良反应名称表述多样 注射部位疼痛难忍