02烷烃以及有机大化合物的命名.pptVIP

第2章 烷烃以及有机化合物的命名 2.1 同系列与异构 2.1 同系列与异构 有机化学中的一个重要现象是有机化合物的数量特别大。这不仅与有机化合物的同系列有关，更重要的是有机化合物有同分异构现象。 根据凯库勒提出的论点：碳为四价，且能相互结合成键，可以说明分子式相同的化合物，可以具有不同构造的事实。当分子的骨架确定后，分子中的取代基或官能团所处位置的不同，或所含官能团的不同等，构成有机化合物的最基本的异构现象—构造异构；还有一些化合物具有顺反异构（几何异构）或旋光异构(光学异构或对应异构)。这些构成有机化学中的又一异构现象——立体异构 同系列 在一系列有机化合物中，若分子间相差n个 结构单元(如CH2，n为自然数)，则称之为同系列(Homologous Series)， 同系列中各化合物互称为同系物(Homolog)，CH2为系差。如：CH4，CH3CH3，CH3CH2CH3，…….. 同系物可看成是某个基本结构的某个位置上插入若干个CH2后所成的分子。如： CH2=CH2 , CH2=CHCH3 , CH2=CHCH2CH3 , CH2=CHCH2CH2CH3 ……, 异构 根据凯库勒提出的论点：碳为四价，且能相互结合成键，因此，分子式相同的化合物，可以具有不同的构造。如在某一结构中插入系差时，因插入的部位或方位不同，就可以产生不同结构的化合物，即产生了同分异构体。同分异构体即指有相同分子式，但有不同构造或结构的化合物。如丁烷和异丁烷。 同分异构体可按如下分类： 构造异构 2 位置异构 直链烷烃的熔点随碳原子数目n的增加而呈锯齿状，n为奇数和偶数的直链烷烃各成一条线，偶数的熔点线较高。 烷烃的密度d420 可以看出，总是从杂原子开始编号; 有两个杂原子时，编号的次序是价数小的在前，大的在后； 价数相等时，原子序数小的在前，大的在后; 即要从氮原子以外的杂原子开始编号， 都是氮原子时，从有氢的氮原子开始编号。 稠杂环有机化合物的命名标号是固定的。 稠杂环有机化合物的命名 其它杂环有机化合物的命名 一些非芳香杂环化合物通用俗名。如： 本章习题：P39 1. 9. 10. 烷烃的普通命名 普通命名法中，名称的结构为：正(异,新等) + 碳原子数 + 烷（IUPAC：碳原子数词头 + -ane）. 碳原子数在十个以内用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”天干数字表示， 大于十个碳原子数的用汉语数字“十一、十二、等”表示。同分异构体用正(n-)、异(i- or iso- )来加以区别。如： CH3CH2CH2CH2CH2CH3 正己烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正十一烷 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH(CH3)2 异丁烷 2.5.1 烷烃的命名 不含任何官能团的链状有机化合物称为烷烃，有通式CnH2n+2 一些烷烃的中英文名称 Hectane 一百烷 Tetracontane 四十烷 Triacontane 三十烷 Tricosane 二十三烷 Docosane 二十二烷 Heneicosane 二十一烷 Eicosane 二十烷 Decane 癸烷 Nonadecane 十九烷 Nonane 壬烷 Octadecane 十八烷 Octane 辛烷 Heptadecane 十七烷 Heptane 庚烷 Hexadecane 十六烷 Hexane 己烷 Pentadecane 十五烷 Pentane 戊烷 Tetradecane 十四烷 Butane 丁烷 Tridecane 十三烷 Propane 丙烷 Dodecane 十二烷 Ethane 乙烷 Undecane 十一烷 Methane 甲烷 烷烃的系统命名 直链烷烃：与普通命名法相同。 含分支的烷烃： 1.选主链：A、碳链最长者作主链。若有选择余地，应依次 满足以下条件， B、取代基最多者； C、侧链有较低位次者。 甲基(Methyl-) CH3— 乙基(Ethyl-) CH3CH2— 正丙基(n-propyl-) CH3CH2CH2— 异丙基(i-propyl-) (CH3) 2CH— 正丁基(n-butyl-) CH3CH2CH2CH2— 仲丁基(s-butyl-) CH3CH2CH(CH3)— 异丁基(i-butyl-) (CH3)2CHCH2— 叔丁基(t-butyl-) (CH3)3C— 2.命名