肾上腺素但能药物.ppt

  1. 1、本文档共31页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
肾上腺素但能药物

肾上腺素能药物; 肾上腺素能药物; 拟肾上腺素药;肾上腺素能受体的分类,分布,生理效应及其激动药的用途; 儿茶酚胺类结构; 去甲肾上腺素的代谢途径;儿茶酚胺类的生物合成途径; 在碱性介质中,易于氧化成去甲肾上腺素红,进而聚合成棕色,注射剂时应加抗氧剂,密闭保存。;● 儿茶酚胺类(catecholamines)   肾上腺素(AD),去甲上腺素(NA),异丙肾上腺素,多巴胺(DA)  ; ●氨基上的氢被不同基团取代后药物对?、?受体选择性产生改变。    ;*; 儿茶酚胺类的结构特点; α、β受体激动剂;?、?受体激动药(肾上腺素); 结构特点及理化性质(AD);空间位阻不易被MAO代谢,稳定性增加,作用时间延长; 理化性质(麻黄碱); α-受体激动剂(NA, 间羟胺); α-受体激动剂; 理化性质(去甲肾上腺素); 临床应用(NA); 结构特点(间羟胺); β受体激动剂; 非选择性β受体激动剂; 结构特征(异丙肾上腺素); 药理作用(异丙肾上腺素); 临床应用(异丙肾上腺素); β2受体激动剂; 硫酸沙丁胺醇(salbutamol); b-受体激动剂; 肾上腺素受体激动剂的构效关系

文档评论(0)

189****6821 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档