药品批发企业综合岗位培训.pptxVIP

公司岗位培训综合类讲义;第一节 名词释义 第二节 药品分类管理知识 第三节《药品管理法》 第四节 仓库有关知识;第一节 释义 1、GSP：《药品经营质量管理规范》 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定的规范。 （5年有效期，目前批发企业在运营的有效期至少到2019年）;2、药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 来自《中华人民共和国药品管理法》定义;3、批号：指在标签、批记录和相应的检验报告书上具有唯一性、用于识别一个特定批的药品具有唯一的数字或字母的组合。 （一般前几位是此批次药生产的年份月份）; 4、有效期：指药品被批准的使用期限，表示规定的贮存期限。 （这个期限一般指药品失效的最短时限，前提是此药品在适宜的温湿度储存的情况下） 有效期：2016-10 （2016-10-31） 失效期：2016-10 （2016-9-30） ;5、“首营企业”指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营企业。 ;6、“首营品种”指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括药品的新规格、新剂型、新包装等。 ;7、药品通用名称和商品名称 药品通用名称：药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国，药