伴性遗传理好0..pptVIP

亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径： 父亲—女儿—外孙 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 红绿色盲传递途径： 母亲—儿子—孙女 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 女→男→女 男→女→男 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 交叉遗传 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 红绿色盲的遗传特点 男性患者多于女性患者 具有隔代交叉遗传现象 母患子必患，女患父必患 伴X隐性遗传病的特点 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 结论 （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：假设反证法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 解释：可用遗传图解的方法进行推导。 　伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X染色体上显性遗传特点 : （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ XY XY型性别决定 亲代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 × Y染色体上的基因只能传给儿子。 补充：性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 两条异型的同源染色体 鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1