杂化轨道理论、配合物理论.pptVIP

(2)配合物形成举例。 Fe3++3SCN-==== Fe(SCN)3 溶液颜色_____ _________________ _______________ ________________ ________________ 滴加氨水后,试管中 首先出现_________, 氨水过量后沉淀逐渐 _____,滴加乙醇后析出 ___________ 有关离子方程式 实验现象 实验操作 蓝色沉淀 溶解 深蓝色晶体 Cu2++2NH3·H2O==== Cu(OH)2↓+2 、 Cu(OH)2+4NH3==== [Cu(NH3)4]2++2OH- 变红 合作探究·核心归纳 1.配位键与共价键有何异同? 提示:配位键的性质和共价键相同,只是成键方式不同;配位键是一种特殊的共价键。 2.已知配合物的品种超过数百万,是一个庞大的化合物家族。它们的共同特点是什么? 提示:是由提供孤电子对的给予体与接受孤电子对的中心原子(接受体)以配位键结合而形成的化合物。 3.在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的化学键是如何形成的? 该化学键如何表示? 提示:在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的化学键是由水分子 提供孤电子对给予铜离子,铜离子接受水分子的孤电子对形成的,该 离子可表示为 。 第2课时　 杂化轨道理论、配合物理论 探究1 杂化轨道理论 研读教材·自主认知 1.杂化轨道理论: 相近 相等 相同 等于 形状 方向 增强 2.杂化轨道类型及空间构型: 杂化轨道示意图 ___________ ___________ _______ 杂化轨道的空间构型 __________ ______ ______ 杂化轨道的夹角 __ __ __ 杂化轨道的数目 _____________ _____________ _____________ 参与杂化的原子轨道及数目 sp3 sp2 sp 杂化类型 1个ns和1个np 1个ns和2个np 1个ns和3个np 2 3 4 180° 120° 109°28′ 直线形 平面三角形 正四面体形 ___________ ___________ _______ 分子构型 分子结构示意图 CH4 BF3 BeCl2 实例 sp3 sp2 sp 杂化类型 直线形 平面三角形 正四面体形 3.杂化轨道与共价键的类型。 杂化轨道只能形成___键或_____________________________,不能形 成___键;未参与杂化的p轨道可用于形成___键。 σ 用来容纳未参与成键的孤电子对 π π 合作探究·核心归纳 仔细观察上面关于碳原子的三种杂化轨道图示,回答下列问题: 1.2s轨道与3p轨道能否形成杂化轨道? 提示:不能。只有能量相近的原子轨道才能形成杂化轨道。2s与3p不在同一能级组,能量相差较大。 2.原子轨道杂化后,数量和能量有什么变化? 提示:杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不同。s轨道与p轨道的能量不同,杂化后,形成的一组杂化轨道能量相同。 3.用杂化轨道理论探究CH4的中心原子的杂化类型。 提示:在形成CH4分子时,碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂,形成四个能量相等的sp3杂化轨道。四个sp3杂化轨道分别与四个氢原子的1s轨道重叠成键形成甲烷分子,所以四个C—H键是等同的。可表示为 4.用杂化轨道理论探究NH3呈三角锥形的原因。 提示:NH3分子中的氮原子价电子排布图为 ,1个2s轨道 与3个2p轨道杂化后,形成4个sp3杂化轨道,其中3个杂化轨道中是单 电子,分别与3个氢原子形成σ键,1个杂化轨道中是成对电子,不形成 共价键。sp3杂化轨道应为正四面体构型,但由于孤电子对不形成化学 键,故NH3分子为三角锥形。 5.CO2和SO2都是三原子分子,为什么它们的立体构型不同?试用杂化轨道理论解释。 提示:①CO2分子中的中心原子碳原子采用的是sp杂化,2个杂化轨道以碳原子为中点,呈直线形分布,分别与2个氧原子的2p轨道形成σ键,键角为180°,分子呈直线形; ②SO2分子中的中心原子硫原子采用的是sp2杂化,3个杂化轨道以硫原子为中心,呈平面三角形分布,其中1个轨道中是孤电子对,另2个轨道中的未成对电子,分别与2个氧原子的2p轨道形成σ键,分子呈V形,由于孤电子对的排斥作用,使键角小于120°。 6.为什么CH4、NH3、H2O的中心原子均为sp3杂化,但键角却分别为109°28′、107°、105°? 提示:因为CH4分子的中心原子碳原子上无孤电子对,4个σ键伸向正四面体的4个顶点,键角为109°28′,NH3分子中氮原子上有一对孤电子对,孤电子对对另外三个σ键产生排斥作用,使三个σ键的键角变小,同理,H2O分