【图文】麻精神药品应用及管理.pptVIP

医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理 麻醉药品和精神药品的管理法规 《药品管理法》2001年12月1日起施行 《药品管理法实施条例》2002年9月15日起施行 《麻醉药品和精神药品管理条例》2005年11月1日起施行 《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》2005年11月2日印发 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 2005年11月14日起施行 《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》2005年11月3日印发 《处方管理办法》2007年5月1日起施行 管理机构重点： 1.是否有成立组织的文件 2.有无开会、检查等工作记录 3.有无有关的文件如：工作任务、工 作制度 强化医疗机构内麻精药品管理 1.成立麻醉、精神药品管理机构：由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门组成，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 2.将麻精管理列入年度目标责任制考核。 麻精药品管理机构的任务 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 组织讨论医院管理使用中存在的问题 抓好各类医务人员培训将内容及结果上报卫生主管部门 医生管理重点 是否执业医师 有无麻精药品培训合格证 执业地点是否符合规