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降低污泥含水率的方法 　　降低污泥含水率的方法 1 引言 　　城市污水处理厂每天产生大量的污泥，因具有水分高(达80%以上) 、体积庞大、容易腐化发臭等特点而导致其难处理. 随着市政污泥及工业污泥产量逐年递增，欧盟很多国家已经制定并实施了相关环境法令，严禁含有可生物降解有机物的污泥进行填埋，鼓励对其进行焚烧处理. 我国环保部出台的《城镇污水处理厂污泥处理处置污染防治最佳可行技术指南(试行) 》(2010年) 及《污水处理厂污泥处理处置最佳可行技术导则(征求意见稿) 》(2008年) 中明确把污泥焚烧作为我国污泥处理处置最佳可行技术之一，该方法是一种具有减量化、无害化、资源化及回收能源等优点的污泥处置技术，但目前各类机械脱水后污泥含水率比较高，导致污泥掺烧实施困难. 　　为了对污泥进行有效的深度脱水，常使用物理和化学调理法对污泥进行预处理. 化学调理法因操作简便、价格低廉、效果显著成为最常用的方法之一，其中，常用的化学调理剂包括无机混凝剂(如FeCl3、CaO 、AlCl3等，其加入量为污泥干固体量的5%~20%)、有机高分子混凝剂(PAM等，其加入量为污泥干固体量的0.1%~0.3%)和微生物混凝剂等. 由于单一化学调理剂往往难以使污泥脱水达到理想的效果，近年来，国内外学者尝试使用复合型调理剂或者把多种调理剂联用，来提高污泥深度脱水性能，其中，最常见的是CaO 与铁盐、铝盐交配使用. 可见，调理剂的应用可以有效降低污泥的含水率，这意味着未来污泥处理的对象多为深度脱水后的污泥. 　　我国 十二五 规划规定城市污水处理厂污泥含水率必须低于60%才能外运，这势必导致添加大量调理剂才能满足这一要求，但调理剂的加入会不同程度地影响污泥的热化学性质. Xu 等研究发现，污泥中CaO 的添加能固定 CO2，并使H2的产量增加;Vriginie 等在污泥热解中加入铁盐，发现其具有催化作用;Folgueras 等研究表明，不同的调理剂会不同程度地改变矿质元素含量及存在形态，但目前关于深度脱水后污泥焚烧过程中调理剂的热化学转化行为研究却鲜见报道. 　　根据重金属的挥发-凝结理论，深度脱水污泥焚烧过程中添加的含Cl 化合物调理剂易与重金属发生反应，会生成沸点低的重金属氯化物，从而导致重金属的大量逸出.Tang 等研究表明，在800 ℃时，污泥加入氯化物后Pb 和Zn 的挥发率能增加15%~20%，而Cu 和Cr 的挥发率仅增加3%~5%;Han等研究发现，污泥添加CaCl2后，重金属从气相转为固相可划分3个温度范围; 李润东等研究发现，污泥在流化床焚烧过程中NaCl 的添加会导致重金属固化率的降低; 张岩等也证实了向污泥中添加5%~20%的PVC 会导致焚烧过程中重金属挥发率的增加，但有关污泥焚烧过程中含Cl 调理剂对重金属迁移转化行为的影响还不清楚. 　　事实上，深度脱水污泥焚烧过程中外加的调理剂CaO 会影响含Cl 调理剂与重金属之间的化学作用，导致重金属迁移转化及挥发逸出的复杂化.Chen 等研究表明，垃圾焚烧过程中无机氯存在时，CaO 对重金属的吸附脱除能力有所提高，而有机氯的存在会导致其吸附能力下降;Ho 等研究表明，Cl 及S 共存情况下，石灰石、铝土矿、沸石3种吸附剂可以提高重金属的捕获效率，这与Chen 等的结论并不一致; 而Kuo 等研究证实，CaO 对Pb 、Cd 、Cr 的挥发抑制作用要受Cl/S/Na的综合影响. 基于污泥常常与煤进行掺烧处理的事实，含S 化合物又可改变深度脱水污泥焚烧过程中重金属迁移行为途径，但目前关于S 存在条件下FeCl3 　　和CaO 共同作用对重金属的热化学行为影响尚未见报道. 事实上，深度脱水污泥焚烧体系中，Cl 可以和重金属(HMs)直接发生化学作用，从而影响CaO 与重金属之间的化学作用进程，但调理剂FeCl3/CaO与硫化物共存条件下，污泥焚烧过程中重金属的迁移转化行为如何? 这在以前的研究中并未涉及. 　　目前，实验室中多采用模拟炉排炉及流化床的焚烧装置追踪重金属的迁移转化行为，但污泥掺烧过程中受到部分测量手段限制，到目前为止，通过实验手段还不能准确获得整个温度范围内及各个条件交互下有关HMs 的迁移转化行为. 针对上述问题，本文利用热力学平衡计算模型预测添加无机调理剂情况下，深度脱水污泥焚烧过程中典型调理剂(CaO、FeCl3、AlCl3、FeSO4、Fe2(SO4) 3)的热转化过程，并重点考察S 、CaO 、FeCl3耦合作用对重金属迁移及逸出行为的影响，为有效控制深度脱水污泥焚烧烟气中酸性气体、重金属的排放及减小焚烧底渣资源化利用时重金属的毒害影响提供科学依据. 　　2 燃烧体系热力学平衡分析方法 　　污泥焚烧过程属于多相多组分的化学反应过程，在一定的温度、压力和原始反应物(指进